ファリシチimab
ファリシチimabは、特定の網膜疾患を治療するために使用する人源化二重特異性抗体注射薬です。異常な血管新生と網膜での液体漏出の原因となる2つの経路（VEGF-AとAng-2）を同時に阻害することで機能します。この薬剤は、脈絡膜新生血管（湿性）加齢黄斑変性症、糖尿病性黄斑浮腫、および網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫を有する成人に対して使用されます。
ファリシチimabは、異常な血管新生と液体漏出に関与する2つの経路を遮断することで網膜疾患を治療する眼注射薬です。
要点一覧
- ATC
- S01LA09
- RxNorm
- 2591519
- 一般名
- Faricimab
- クラス
- atc-s01
- ブランド
- Vabysmo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 6mg（120mg/mL溶液0.05mL）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 初回4回は4週ごと、その後は効果に応じて8〜16週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 小児への使用が承認されていません
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 6mg（120mg/mL溶液0.05mL）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 初回4回は4週ごと、その後は効果に応じて8〜16週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けることが望ましい
妊娠中の使用を避けること，除非利益が母親へのリスクを上回る場合
定期的な胎児モニタリングを推奨
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けることが望ましい
明確に必要不可欠な場合のみ使用し、患者とリスクと利益について討議すること
定期的な産前検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けることが望ましい
臨床的に適切な場合は分娩後まで治療延期を検討すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中特定の調整なし
授乳中止または治療中断を検討すること、決定は母親にとっての薬剤の重要性に基づくこと
乳児への潜在的な影響のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者用量調整は不要
高齢者への使用は安全、加齢黄斑変性症に一般的に使用される
定期的な眼底検査モニタリング
小児
小儿 0 18歳未確立
利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用、小儿集団での臨床試験データは限定的
的眼科的なモニタリング
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
硝子体内投与と最小限の全身吸収により、特定の調整は不要
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
最小限の全身曝露により、特定の調整は不要
標準的なモニタリング
統計と臨床データ
FDA承認年
ファリシチimab（バビズモ）のFDA承認日
薬剤分類
ファリシチimabの薬理学分類
主な適応症
ファリシチimabの治療適応症
投与経路
薬物投与方法
ファリシズマブは、滲出型（湿性）、加齢黄斑変性症（AMD）、糖尿病性黄斑浮腫（DME）、および網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫の治療に使用される薬剤です。眼科医療専門家によって硝子体腔内注射として投与されます。
ファリシズマブは、VEGF-AおよびAng-2の両方に結合し阻害するバイスペシフィック抗体です。VEGF-Aを遮断することで、内皮細胞増殖、異常な血管新生（新生血管形成）、血管透過性亢進を抑制します。Ang-2を阻害することで、血管の安定性を促進し、炎症を軽減し、網膜血管疾患の治療における二重の作用機序を提供します。
ファリシズマブは Qualification のある医療専門家が臨床現場で眼に注射（硝子体腔内注射）として投与します。一般的な副作用には、結膜下出血、眼の不快感、眼圧上昇が含まれる可能性があります。感染の兆候（痛み、赤み、光に対する過敏症、視力の変化）があれば直ちに報告する必要があります。治療間隔は個々の反応に基づいて調整되며、初期投与後、一部は最大16週間ごとの間隔延長が可能となる可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む