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フェノルドパム

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

フェノルドパムは合成ドパミン類似体で、主にドパミンD1受容体アゴニストとして作用します。血管拡張による迅速な血圧低下をもたらすことで、入院環境における重度の悪性高血压救急症の治療に使用されます。この薬は静脈内に投与され、用量依存性の血圧低下をもたらします。

クイックサマリー

フェノルドパムは、重度の悪性高血压救急症に使用される病院での静脈内血圧降下薬で、血管を拡張することで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C01CA19
RxNorm
24853
一般名
Fenoldopam
クラス
atc-c01
ブランド
Corlopam
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおりに使用してください
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおりに使用してください
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおりに使用してください
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量mdash治療用量より著しく高い
慢性過剰摂取: 推奨される速度を超えた持続的な投与は蓄積効果をもたらす可能性があります
直ちに行うべき対応
投与を直ちに中止し、血圧と心拍数を 지속적으로監視し、低血圧の場合は脚を上げ仰臥位にし、必要に応じて輸液を投与する
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて対症療法です。特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと子宫血流評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと子宫活動モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の用量調整なし

主な推奨事項

母乳中への移行が不明であるため、授乳の中止または使用を避ける

モニタリング

乳児への有害作用をモニタリングする

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

低血圧作用に対する感受性が高まっているため注意して使用し、血圧を綿密にモニタリングする

モニタリング

血圧と心拍数の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用 - データは限定的

主な推奨事項

緊密な監視の下で集中治療環境でのみ使用し、新生児での研究は十分されていない

モニタリング

持続的な血圧と心臓モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児・<minimax:tool call>
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

是小用量が確立されている

主な推奨事項

体重に基づく用量で、高血压緊急症に使用し、過度の低血圧をモニタリングする

モニタリング

持続的な血圧と心臓モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用し、腎機能と血圧をモニタリングする

モニタリング

腎機能と血圧をモニタリングする

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用し、より頻繁なモニタリングが必要な場合がある

モニタリング

血圧と腎機能の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用し、药物は広範囲に代謝される

モニタリング

血圧と肝機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用し、重度の肝障害が代謝に影響を与える可能性がある

モニタリング

血圧と肝機能の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

FenoldopamのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ドパミンD1受容体アゴニスト

薬理学分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:末梢血管拡張

主要な薬力学的作用

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:悪性高血压緊急症

主要な治療適応

病院での重篤な高血压症の治療、特に迅速な血圧低下が必要な高血压性緊急事態において用いられます。

ドーパミンD1受容体 作動薬として作用し、腎動脈、腸間膜動脈、末梢血管の血管拡張を引き起こし、全身の血管抵抗の低下と血圧の低下につながります。

厳重な医療監視下で静脈内に投与されます。反射性頻脈、頭痛、または紅潮を引き起こすことがあります。使用には継続的な血流動態の監視が必要です。主に急性期医療現場で短期間使用されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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