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フェキソフェナジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

フェキソフェナジンは、第二世代抗ヒスタミン薬で、季節性アレルギー性鼻炎(の花膜炎)や慢性特発性蕁麻疹の治療に使用されます。ヒスタミンH1受容体を遮断することで作用し、くしゃみ、鼻水、目のかゆみなどのアレルギー症状を軽減します。眠くなりにくいという特徴があります。このお薬は、処方せんが必要な場合とOTC薬として、両方で発売されており、錠剤、カプセル、ドライシロップなど、様々な剤型があります。

クイックサマリー

フェキソフェナジンは、眠くなりにくい抗ヒスタミン薬で、花膜炎や慢性蕁麻疹をヒスタミン受容体を遮断して治療します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
R06AX26
RxNorm
87636
一般名
Fexofenadine
クラス
atc-r06
ブランド
Wal-Fex、Wal-Fex D、Allegra-D、Allegra
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
14.4
効果発現(分)
60
持続時間(h)
24
投与経路
oral
剤形
tablet、orally disintegrating tablet、oral suspension、capsule
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、European Union、Australia、Japan、India
モニタリング
renal function

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
180mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
30mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
180mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において2000mg以上の単回用量ものは重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日用量を超えた長期使用は、蓄積されたCNS抑制作用と抗コリン作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内に活性炭を投与、大量の最近摂取した場合は胃洗浄、気道管理を含む支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません - 治療法は支持療法と症状に対する治療です(該当なし - 支持療法が治療の主体です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること。フェキソフェナジンは明らかに必要最小限の場合のみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて臨前期付近での使用を避けること

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

フェキソフェナジンは少量で母乳中に移行する。乳児へのリスクが利益を上回る場合のみ使用すること

モニタリング

乳児に眠気、刺激敏感性、または授乳の変化がないかモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

6歳以下
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

小児用製剤のみを使用すること。年齢と体重に応じた推奨用量を超えないこと

モニタリング

鎮静、口渇、尿閉をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

6~12歳
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

年齢/体重に基づく用量

主な推奨事項

6歳以上の小児への使用が承認されている。小児用量ガイドラインに従うこと

モニタリング

有害事象に対する標準的なモニタリング

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

特有の調整は不要

主な推奨事項

一般的に忍容性が高く、標準的な成人用量を使用すること。腎機能を考慮すること

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリングすること

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

軽度~中等度の障害では用量調整は不要

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが30 mL/分以上では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

180mg 1日1回への減量

主な推奨事項

重度の腎障害(CrCl 30 mL/分未満)では減量した用量を使用すること

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度~中等度の肝障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

フェキソフェナジンのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第二世代H1抗ヒスタミン薬

フェキソフェナジンのATC分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎および慢性特発性蕁麻疹の治療

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:選択的末梢H1受容体拮抗薬

薬理学的作用機序

フェキソフェナジンは、成人に加えて2歳以上の子供における季節性アレルギー性鼻炎(枯草熱)の治療に対してFDA承認されており、成人に加えて6ヶ月以上の子供における慢性特発性蕁麻疹(慢性じん麻疹)にも承認されています。アレルギー反応に伴うくしゃみ、鼻漏、鼻/喉/目のかゆみや涙目などの症状を効果的に軽減します。

フェキソフェナジンは、選択的な末梢H1受容体拮抗薬です。ヒスタミンが様々な組織のH1受容体への結合を阻止することでアレルギー症状を引き起こす炎症反応を防ぎます。第二世代抗ヒスタミン薬として、血液脳関門を通過する能力が低いため、第一世代抗ヒスタミン薬と比較して眠気の副作用が最小限に抑えられています。

この薬剤への既知の過敏症がある患者には、フェキソフェナジンの使用を避けるべきです。アルミニウムやマグネシウムを含む制酸剤、果汁、および Certain other medicationsと相互作用する可能性があります。この薬剤は一般的に忍容性が良好で、頭痛、背部痛、軽度の胃腸症状などの一般的な副作用があります。腎機能障害のある患者では、用量調整が必要な場合があります。妊娠中の安全性については、医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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