フィルグラスティム
フィルグラスティムは、組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）であり、感染と戦うために不可欠な白血球である好中球の産生と活性化を刺激します。主に、化学療法、骨髄移植、または慢性好中球減少症による重度の好中球減少症患者において、感染のリスクを低下させるために使用されます。
フィルグラスティムは、好中球減少症患者における感染预防に使用される白血球増殖因子です。
要点一覧
- ATC
- L03AA02
- RxNorm
- 68442
- 一般名
- Filgrastim
- クラス
- atc-l03
- ブランド
- Granix、Zarxio、Nivestym、Neupogen、Releuko、Nypozi
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回5mcg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回5mcg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回5mcg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期有効な最小用量を使用
胎児への潜在的なリスクが有益性を上回る場合にのみ使用；妊娠が確認された場合は中止を検討
定期的な産科チェックアップ、超音波による胎児監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期有効な最小用量を使用
臨床的に適応がある場合にのみ継続；有益性がリスクを上回る可能性
routine prenatal monitoring, fetal growth assessments
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期有効な最小用量を使用
有益性がリスクを上回る場合に使用；分娩時・出産時も使用可能
分娩時の胎児監視、定期的な産科ケア
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
用量調整は不要
generally considered compatible; 分子量が大きいため母乳への移行は最小限と予想される
赤ちゃん的任何異常な症状を監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
age 65 and older用量範囲の下限から開始
脾臓破裂と骨痛のリスクが高まるため注意して使用；緊密に監視
定期的なCBC監視、脾腫と骨痛の評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
pediatric 0 18 years体重に基づく用量設定が推奨
pediatric patients への使用が承認されている；骨痛と脾腫を監視
定期的なCBC監視、定期的な脾臓評価
腎機能障害
軽度から中等度用量調整は不要
腎性の用量調整は不要； drug は腎臓でクリアされない
標準的なCBC監視
腎機能障害
重度用量調整は不要
用量調整は不要；腎臓で排除されない
標準的な監視
肝機能障害
軽度から中等度注意して使用
肝障害でのデータが限られている；有益性がリスクを上回る場合にのみ使用
肝機能とCBCを監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度注意して使用
有益性が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用；入手可能なデータが限られている
肝機能と血液値の緊密な監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ヌポジェンがFDA承認初のフィルグスティム製品でした
薬剤クラス
治療クラス分類
主要適応症
主な治療用途
作用機序
薬理学的メカニズム
非骨髄性悪性腫瘍患者で骨髄抑制化学療法を受けている方の感染リスクを低下させます。骨髄移植後の好中球減少期間の短縮、自家末梢血前駆細胞動員、重症先天性好中球減少症、周期性好中球減少症、特発性好中球減少症の治療を行います。
造血细胞的特定G-CSF受容体に結合し、骨髄内で好中球前駆細胞の増殖、分化、成熟を刺激し、循環好中球数を増加させ、免疫機能を強化します。
一般的な副作用には骨痛、発熱、注射部位反応があります。フィルグラスティムまたは大腸菌由来タンパク質への已知の過敏症がある患者には禁忌です。定期的な血球計算のモニタリングが必要です。化学療法後24時間以内または放射線療法後12時間以内の投与は避けてください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む