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フルオレスセイン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

フルオレスセインは、眼科で使用される蛍光診断色素であり、角膜と眼の前房の完整性を評価するために用いられます。角膜びらん、潰疡、異物の検出に一般的に使用され、涙液膜機能の評価にも用いられます。さらに、網膜と脈絡膜の血流を調べる蛍光眼底血管造影にも使用されます。

クイックサマリー

フルオレスセインは、角膜損傷の検出と眼の血流評価に使用される眼科用診断色素です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
S01JA01
RxNorm
25138
一般名
Fluorescein
クラス
atc-s01
ブランド
Altafluor、Flucaine、Fluoracaine
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)静脈内注射
Usual dose
500mg(10%溶液5mL)
Maximum
医師に相談してください
頻度
フルオレスセイン血管造影のための単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)静脈内注射
Usual dose
7.5mg/kg(最大500mg)
Maximum
医師に相談してください
頻度
フルオレスセイン血管造影のための単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
成人 (標準)点眼薬
Usual dose
0.25%溶液1〜2滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
角膜染色/診断のための単回適用
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: フルオレセインは主に診断用染料として使用され、過剰摂取による全身毒性は十分に記録されていません
慢性過剰摂取: 全身毒性の慢性過剰投与については確立されていません
直ちに行うべき対応
暴露を中止し、バイタルサインを監視し、支持療法を行う
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法が主要治疗方法)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

診断上の必要性が潜在的なリスクを上回る場合を除いて回避

モニタリング

使用する場合は定期的な出生前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを正当化する場合にのみ使用

モニタリング

標準的な出生前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

絶対的に必要な場合にのみ使用

モニタリング

必要に応じて胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

静脈内投与後は24〜48時間母乳育児を一時的に中止

モニタリング

乳児に有害な影響がないか観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特に必要な用量調整なし

主な推奨事項

ほとんどの高齢者に対して標準的な用量で適切

モニタリング

Routine vital sign monitoring

⚠

小児

新生儿
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく減量

主な推奨事項

専門家の監督のもとでのみ使用

モニタリング

バイタルサインの close monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重ベース用量

主な推奨事項

pediatric patientsにおける診断使用に適切

モニタリング

標準的な pediatric monitoring

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量で適切

モニタリング

定期的な腎機能 monitoring

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

extended observation timeを考慮

モニタリング

腎機能を監視し、 Dyeの長期滞留がないか注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

any
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量で適切

モニタリング

定期的な肝機能 monitoring

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

広く使用されるようになった時期

値:1960年代

眼科診断での一般的な使用

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:診断薬(フルオレスセインナトリウム)

眼科用診断液としての分類

usageAAO
2023

主な用途

値:角膜外傷評価、蛍光眼底血管造影、レンズ合わせ

眼科診断アプリケーション

administrationFDA
2023

投与経路

値:点眼

診断手順の投与経路

フルオレスセイン染色は、角膜擦過傷、びらん、潰湯、異物の診断に使用されます。また、レンズのフィッティング、涙液層破壊時間の評価、涙点開放性の確認、黄斑浮腫、網膜虚血、脈絡膜新生血管を検出するための眼底血管造影にも用いられます。

フルオレスセインは親水性色素であり、壊死した、あるいは損傷した上皮細胞に浸透して染色し、青色励起光の下ではbright greenに見えます。血管造影では、眼の血管を循環し、血液網膜屏障が障害されている部位から漏出します。これにより、血管の異常を可視化することができます。

局所適用は一般的に安全ですが、まれに一過性のヒリヒリ感やまれなアレルギー反応を引き起こすことがあります。血管造影のための静脈内投与では、吐き気、嘔吐、またはまれにアナフィラキシーを起こすことがあります。皮膚や衣類の染色は一過性です。患者さんは、手技前にアレルギーについて眼科医に必ずお知らせください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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