コンテンツへスキップ

フルオロウラシル

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

フルオロウラシルは、抗代謝剤と呼ばれる抗がん剤で、大腸がん、乳がん、胃がん、すい臓がんowie certain skin cancersなど様々ながんの治療に使用されます。急速に分裂している細胞のDNAとRNAの合成を阻害することで、細胞の成長と増殖を抑制します。

クイックサマリー

フルオロウラシルは、DNAとRNAの合成を阻害することでがん細胞の成長を抑制する抗がん剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
L01BC02
RxNorm
4492
一般名
Fluorouracil
クラス
atc-l01
ブランド
Tolak、Adrucil、Fluoroplex、Efudex、Favlyxa、Carac
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical、oral
剤形
injection、cream、solution、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 単回投与量が10グラムを超えると、重度の毒性または致死的な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨限界を超える累積投与量が重度の骨髄抑制、粘膜炎、臓器障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法、水分補給、血液計数の監視
解毒剤
ウリジン三酢酸(ビストガード)(過剰投与から96時間以内に投与すると効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

перв trimester
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

胎児への害の可能性を上回る利益が母親へのリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

втор/tricester
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

треть trimester
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

胎児毒性リスクと合併症のリスクにより、出産間近での使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと胎児成長の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

母乳育児
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

母乳育児を中止

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも1週間は母乳を与えない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

臓器機能に基づく用量減量を考慮

主な推奨事項

肝機能および腎機能が低下している可能性があるため、注意して使用し、有害事象をモニタリングする

モニタリング

腎機能、肝機能、全血球計算の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児・、思春期
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

体重に基づく用量設定と慎重なモニタリング

主な推奨事項

小児がん治療に使用、用量は体表面積に基づいて設定され、小児がんの専門的管理が必要

モニタリング

全血球計算、肝機能検査の頻回実施と毒性の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な用量減量はないが、密切にモニタリング

主な推奨事項

注意して使用、フルオロウラシルは主に肝臓で代謝されるが腎機能もモニタリングする

モニタリング

腎機能をモニタリングし、毒性に基づいて用量調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

重症の腎機能障害では注意して使用、用量減量と密切なモニタリングを考慮する

モニタリング

腎機能と血液検査の頻回なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な用量調整はないが、密切にモニタリング

主な推奨事項

注意して使用、フルオロウラシルは肝脏で広範囲に代謝される

モニタリング

肝機能検査と肝毒性の兆候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度~重症
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

大幅な用量減量または避ける

主な推奨事項

代謝変化により、中等度~重症の肝機能障害では非常に注意して使用するか避ける

モニタリング

頻回の肝機能モニタリング、ビリルビン、臨床評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1960年代から処方されています

値:1960年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗代謝物質(ピリミジン類似体)

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:大腸がん、乳がん、胃がん、すい臓がんその他のがんの治療

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:チミジレートシンターゼを阻害し、RNA/DNAに組み込まれる

薬理学的機序

大腸がん(しばしばロイコボリンとの併用)、乳がん、胃がん、すい臓がんを治療し、外用薬は日光角化症および浅在性基底細胞がんに使用されます。

フルオロウラシルは活性代謝物に変化し、チアミレートシンターゼを阻害してDNA合成を阻止します。また、RNAやDNAに取り込まれ、増殖が速いがん細胞を死滅させます。

重大な骨髄抑制、口内炎、吐き気、下痢、手足症候群を引き起こす可能性があります。外用使用では局所的な皮膚反応が起こる場合があります。妊娠中(カテゴリーD)およびジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)欠損症的患者には禁忌です。治療中は定期的な血球計算のモニタリングが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む