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fluoxetine 是什么原因薬ガイド

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

fluoxetine(フルoxetine)の用途、服用方法、常见的副作用、重大な警告、重要なお薬との相互作用について,守護者向けにわかりやすく説明します。

クイックサマリー

fluoxetine は|latin| SSRI であり,気分の改善や不安の軽減には数週間かかることがあります。指示された量を続け,自己判断で服用を中止せず,副作用や一部の薬との併用について医師や薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AB03
一般名
Fluoxetine
クラス
ssri
ブランド
Prozac
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
96
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
suicidal-ideation

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)カプセル
Usual dose
20mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)カプセル
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)カプセル
Usual dose
20mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 治療用量を超えた長期使用はセロトニン症候群と心臓合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摄取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、心臓モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて支持療法です;早期の浄化が最も重要です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ第一トリメスター中の使用を避ける。安全性データがより良好な代替抗うつ薬の使用を検討する

モニタリング

定期的な産前モニタリング、胎児超音波スクリーニング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば分娩前に減量する

主な推奨事項

新生児の離脱症状を軽減するため第三トリメスターでの減量を検討する。持続性肺動脈圧亢進症(PPHN)のモニタリングを行う

モニタリング

PPHN兆候の胎児モニタリング、離脱症状の新生児評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

授乳と一般的に両立可能。過剰な傾眠、不安、あるいは授乳の問題がないか乳児をモニタリングする

モニタリング

セロトニン毒性の兆候について乳児を観察、成長をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日10mgから開始、用量減量を考慮

主な推奨事項

1日10mgから開始。最大用量は1日60mg。低Na血症と出血のリスクが高くなる

モニタリング

Na値、血小板、出血リスク、起立性低血圧をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

children 8 to 12
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日10mgから開始、ゆっくり漸増する

主な推奨事項

8〜17歳の小儿用MDDに対してFDA承認。乳幼児における自殺念慮のリスクが増加

モニタリング

自殺念慮、行動変化の緊密なモニタリング、成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日10〜20mgから開始

主な推奨事項

12〜17歳で承認。抑郁症の悪化と自殺念慮の緊密なモニタリングを行う

モニタリング

最初は週1回の連絡、行動変化をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮、特異的な推奨はないが注意して使用

主な推奨事項

腎排泄されず重篤ではないが、重篤な障害では注意して使用。用量減量を考慮する

モニタリング

腎機能をモニタリング、利用可能な場合は薬物濃度を測定する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝機能損傷
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少または投与間隔延長

主な推奨事項

主に肝臓で代謝される。肝障害がある場合は用量減少。重篤な肝疾患では避ける

モニタリング

肝機能検査をモニタリング、治療薬モニタリングを検討する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1987

フルオキセチンのFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:SSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)

薬理学的な分類

usageFDA
2023

一般的な用法

値:うつ病、OCD(強迫性障害)、神経性食欲不振症、パニック障害

主な治療適応症

prescribingFDA
2023

ブランド名

値:プロザック

主な商業用ブランド名

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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