フルタメタモール F-18

認知障害があり、認知症やその他の原因について評価を受けている成人の患者の脳内のベータアミロイドプラークを画像化するために使用されます。臨床評価をサポートするために、アミロイド病理の視覚的な証拠を提供します。

静脈内投与後、フルテメタモロールF-18は血液脳関門を透過し、ベータアミロイドプラークに結合します。放射性F-18アイソトープは陽電子を放出し、PETスキャンによって検出されることで、脳組織内のアミロイドプラーク密度の可視化と定量化が可能になります。

これは診断用画像化剤であり、治療薬ではありません。放射線被曝量は低いですが、他の画像診断との累積被曝を考慮する必要があります。放射性医薬品取り扱いの設備を備えた施設で、訓練を受けた医療専門家のみが使用すべきです。陽性のスキャン結果はアミロイドの存在を示しますが、それのみで認知症と診断することはできず、臨床評価と併せて解釈する必要があります。放射線被曝のため、妊娠中の安全性に考慮する必要があります。