コンテンツへスキップ

フルバスタチン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

フルバスタチンは、血液中のコレストロール値を下げるために使用されるスタチン系薬剤です。これは、コレストロールを生成する役割を持つ肝臓の酵素を阻害することで作用します。この薬剤は、通常、高コレストロール血症の患者や心血管疾患のリスクがある患者に処方されます。

クイックサマリー

フルバスタチンは、肝臓でのコレストロールの合成を阻害することで心血管リスクを低下させるコレストロール低下作用のあるスタチンです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C10AA04
RxNorm
41127
一般名
Fluvastatin
クラス
atc-c10
ブランド
Lescol
販売状況
rx
妊娠
X
授乳
不安全
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回投与量であり、最大1日用量80mgを著しく超えます
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期間の使用は、筋症や横紋筋融解症を含む蓄積的な筋毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内の胃洗浄、活性炭、静脈内輸液、心臓モニタリング
解毒剤
フルバスタチン過剰投与に対する特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主要な治療であり、特異的な解毒剤は効果が証明されていません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠する前にまたは妊娠した場合は使用を中止すること。HMG-CoA還元酵素阻害剤は胎児への害の可能性により妊娠中は禁忌

モニタリング

曝露した場合は定期的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

第二・第三 trimester
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

第二および第三 trimester中には使用しないこと

モニタリング

胎児の成長監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

母乳育児を避ける

主な推奨事項

フルバスタチンは母乳育児中に禁忌です。スタチン療法が必要な女性は母乳育児を避けるべき

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

注意して使用すること。最小有効量から開始し、筋症を監視すること

モニタリング

腎機能を監視し、筋関連の症状を確認すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

10-17歳の思春期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

小児用量が必要

主な推奨事項

10歳以上の heterozygote 家族性高コレesterol血症患者に使用可能。成長と発達を監視すること

モニタリング

肝酵素および成長パラメータを監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度腎障害患者には注意して使用すること。腎機能を監視すること

モニタリング

定期的に腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

活動性肝疾患
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用しない

主な推奨事項

活動性肝疾患または説明できない持続的な血清トランスアミナーゼ上昇患者には禁忌

モニタリング

治療前後および治療中の肝機能検査を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

肝疾患の既往
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

肝疾患の既往歴のある患者には注意して使用すること。肝酵素を監視すること

モニタリング

定期的な肝機能監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

承認から使用されている期間

値:1993

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:HMG-CoA還元酵素阻害薬(スタチン)

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高胆固醇血症および異常脂肪血症の治療

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:HMG-CoA還元酵素を阻害する

薬理学的作用機序

高LDL血症(LDL kolesteroが高い状態)と混合性脂質異常症を治療します。冠動脈疾患の患者や心臓病リスクの高い患者における心血管イベントを減らすために使用されます。食事療法や生活習慣の改善と組み合わせて使用されることが多いです。

フルバスタチンはHMG-CoA還元酵素の競争的阻害剤であり、HMG-CoAをメバロン酸に変換する速度決定段階の酵素です。Kolesterol生合成のこの段階を遮断することで、肝臓でのkolesterol産生を減少させ、LDL受容体の発現が増加し、血中LDL値が低下します。

一般的な副作用には頭痛、消化器症状、筋肉痛があります。肝酵素の上昇を引き起こす可能性があり、まれに筋肉障害(横紋筋融解症)が起こります。説明のない筋肉痛や脱力を感じた場合は、医師に知らせてください。妊娠中や活動性肝疾患患者には使用禁忌です。CYP2C9阻害剤、ゲムフィブロジル、ナイアシンとの相互作用を起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む