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フルボキサミンマレイン酸塩

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

フルボキサミンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ剤です。脳内のセロトニン濃度を高めることで作用し、気分の改善や不安の軽減役立ちます。このお薬は主に強迫性障害（OCD）の治療のために処方され、抑うつや様々な不安障害にも使用されることがあります。

クイックサマリー

フルボキサミンはSSRI系の抗うつ剤で、脳内のセロトニン濃度を高めることで強迫性障害や不安障害を治療するために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AB08
RxNorm
42355
一般名
Fluvoxamine
クラス
atc-n06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日50〜300mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回または2回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日25〜200mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回または2回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日25〜50mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回投与量
慢性過剰摂取: extended 期間にわたる治療域を超える反復用量による蓄積毒性
直ちに行うべき対応
1～2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、心臓モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合にのみ使用すること；より確立された安全性データを持つ代替抗鬱剤を検討すること

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば分娩前に漸減

主な推奨事項

新生児の離脱症状を軽減するため、妊娠後期に漸減を検討すること

モニタリング

新生児の呼吸困難、哺乳困難、離脱徴候を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

フルボキサムは母乳中に排泄される；乳児の会取り込み過剰な眠気、哺乳の問題、体重減少を監視すること

モニタリング

乳師の鎮静、哺乳不良、発達マイルストーンを監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量（25-50mg）から開始し、ゆっくりと増量

主な推奨事項

副作用に対する感受性が高いため注意して使用すること；低ナトリウム血症および出血リスクの増加

モニタリング

、ナトリウム値、出血の徵候、血圧を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

子供・思春期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始、8-17歳で最大200mg/日

主な推奨事項

8歳以上の小児強迫性障害患者に対してFDA承認；自殺意念および行動の変化を密に監視すること

モニタリング

自殺念慮および行動の変化の密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重度障害では用量軽減

主な推奨事項

注意して使用すること；腎機能を監視すること

モニタリング

定期的に腎機能検査を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%減少

主な推奨事項

フルボキサムは肝脏で広く代謝される；低用量を使用し、肝機能を監視すること

モニタリング

定期的な肝機能監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

併用を回避

主な推奨事項

フルボキサムを服用中はアルコールの摂取を避けること；併用により中枢神経抑制が増強される

モニタリング

鎮静および協調障害の増加を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）

抗うつ薬の分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1994

強迫性障害治療に対する初期FDA承認

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:強迫性障害、うつ病、不安障害

主要な治療応用

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:セロトニン再取り込み阻害

主要な薬理学的機序

フルボキサム mailineは、成人および子供の強迫性障害（OCD）の治療に対してFDA（米国食品医薬品局）の承認を取得しています。また、うつ病、社会不安障害、パニック障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対して適応外で使用されることもあります。

フルボキサム mailineはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）に分類され、脳におけるセロトニンの再吸収（再取り込み）を阻害する作用があります。これにより、神経細胞間のシナプス隙間のセロトニン濃度が高まり、気分の調節が改善され、OCDをはじめとする各種疾患に伴う不安症状が軽減されます。

一般的な副作用には吐き気、頭痛、不眠症、眠気が含まれます。MAO阻害剤やチオリダジンとの併用は避けてください。中止する場合は離脱症状を避けるため、医師の監督のもとで段階的に減量する必要があります。若年成人では、治療開始時期に自殺念慮が増加する可能性があります。お薬の内容を変更される際は、必ず主治医にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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