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フォリトロピン アルファ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

フォリトロピン アルファは、組み換え型卵胞刺激ホルモン(FSH)であり、不妊に悩んでいる女性の卵巣の卵胞発育を刺激するために使用されます。主には無排卵の女性に対する排卵誘発、および生殖補助医療技術(ART)における卵巣刺激に使用されます。治療には通常、不妊症専門医によるモニタリングと、最终的な卵胞成熟および排卵を誘発するためのhCGの投与が必要です。

クイックサマリー

卵胞の成長を刺激し、女性の妊娠を助けるための、不妊症治療におけるホルモン注射です。排卵誘発や生殖補助医療技術に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G03GA05
RxNorm
386938
一般名
Follitropin Alfa
クラス
atc-g03
ブランド
Gonal F
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
solution、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
1日150 IU
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)注射
Usual dose
1日75 IU
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
1日150 IU
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨の治療範囲を著しく超える単回用量で、卵巣刺激症候群を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療上以上の用量を長期投与すると、複数の卵胞発育とOHSSリスク引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬剤を中止し、体液バランスを監視し、支持療法を行います
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な管理法です。薬理学的拮抗剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避けること

主な推奨事項

妊娠確認後は、利益がリスクをを上回る場合でなければ中止すること

モニタリング

定期的な胎児超音波検査の実施

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けること

主な推奨事項

妊娠中は適応なし

モニタリング

胎児状態の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けること

主な推奨事項

母乳中への移行が不明であるため、授乳中は推奨されない

モニタリング

乳児に有害事象がないか観察すること

?

高齢者

高齢者
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

安全性と有効性が確立されていないため、老年期の患者への使用は推奨されない

モニタリング

該当なし

?

小児

青少年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

小儿への使用は推奨されていない

モニタリング

該当なし

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、卵巣反応を注意深く監視すること

モニタリング

卵巣反応および卵巣刺激症候群の兆候を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮すること

主な推奨事項

注意して使用すること。データが限られている

モニタリング

卵巣反応および腎機能を密切に監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること。データが限られている

モニタリング

肝機能検査および卵巣反応を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

肝機能障害

中等度から重度
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

可能なれば避けること

主な推奨事項

データが限られているため、極めて注意して使用すること

モニタリング

肝機能および卵巣反応を密切に監視すること

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

了一般的な処方開始時期

値:1990年代

フォリトロピン アルファの総括情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:組換え卵胞刺激ホルモン(rFSH)

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的適応症

値:排卵誘発、体外受精、受精補助技術

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:卵巣卵胞の成長とエストロゲン産生を刺激する

薬理学的作用機序

フォリトロピン アルファは、原発性卵巣不全症でない女性において、排卵を刺激することで無排卵性不孕症を治療するために使用されます。また、体外受精(IVF)などの生殖補助医療を受ける女性における調節卵巣刺激にも使用されます。妊娠を達成するために卵胞発育が必要な女性に対して治療が適用されます。

組み換えFSHとして、フォリトロピン アルファは卵巣卵胞の顆粒膜細胞を直接刺激し、その成長と発達を促進します。これにより、複数の卵胞の募集と成熟につながります。排卵が起こるためには、卵胞刺激後に卵成熟と放出を誘発するために、ヒト絨毛性ゴナドotropin(hCG)を投与する必要があります。

フォリトロピン アルファは、生殖医療に熟練した医師のみが処方し、監視する必要があります。卵巣過剰刺激症候群(OHSS)と多胎妊娠のリスクを低減するため、超音波とホルモン値による綿密なモニタリングが必要です。原発性卵巣不全症、妊娠、特定のホルモン感受性疾患がある場合は禁忌です。治療には個別反応に基づいた定期的なフォローアップと用量調整が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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