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フォリトロピン ベータ(ピュアゴン):患者向けガイド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

フォリトロピン ベータは、卵胞の発育と卵子の発達を促すために用いられる遺伝子組換え卵胞刺激ホルモン(FSH)です。排卵誘発、および体外受精(IVF)前の卵巣刺激のために処方されます。

クイックサマリー

フォリトロピン ベータは、生殖医療の専門医が患者ごとに用量を調整し、綿密に経過を観察する必要のある、毎日注射する不妊治療薬です。強い腹痛、腫れ、呼吸困難、または重篤なアレルギー反応の徴候がある場合は、速やかに医療チームに連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
G03GA06
RxNorm
25357
一般名
Follitropin Beta
クラス
atc-g03
ブランド
Follistim
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
75~300IU、1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (該当なし)皮下注射
Usual dose
適応なし
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (該当なし)皮下注射
Usual dose
適応なし
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨用量を超える投与は重篤な卵巣過剰刺激症候群(OHSS)を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 持続的な卵巣腫大と複数の卵胞の発達につながる反復的な治療上余剰用量
直ちに行うべき対応
投薬を中止し、バイタルサインをモニターし、超音波で卵巣サイズを評価し、輸液管理与え、電解質をモニターする
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主要な治療です。早期介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避けた方がよい

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用は避けてください。フォリトロピン ベータは排卵誘発のためのものであり、確立された妊娠中使用を目的としていません

モニタリング

使用する場合は定期的な胎児Monitoringが必要です

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中に妊娠した場合は投与を中止してください

モニタリング

標準的な出生前Monitoringを行います

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

妊娠後期での使用は適応がありません

モニタリング

標準的な出生前Monitoringを行います

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける、または授乳を中止してください

主な推奨事項

フォリトロピン ベータが人間の母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中のお母さんには注意して使用してください

モニタリング

乳児への副作用をMonitoringしてください

⚠

小児

思春期前
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

反応に基づいて個別に調整してください

主な推奨事項

下垂体性性腺機能低下症の男性における精子形成の誘発に使用されます。小児内分泌学の専門医の Supervision が必要です

モニタリング

成長、骨年齢、ホルモン値のパラメータを close にMonitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

青年期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

投与量は個別に調整してください

主な推奨事項

下垂体性性腺機能低下症の青少年に使用されます。専門医の Supervision が必要です

モニタリング

ホルモン値、成長速度、骨成熟をMonitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量から開始してください

主な推奨事項

65歳以上の患者に対する臨床経験は限られています。ベネフィットがリスクを明確に上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

心血管イベントと血栓塞栓症イベントをMonitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整は推奨されていません

主な推奨事項

注意して使用してください。腎機能をMonitoringしてください

モニタリング

腎機能を定期的にMonitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量を考慮してください

主な推奨事項

注意して使用してください。重度の腎機能障害における Pharmacokinetics に関するデータは限られています

モニタリング

腎機能と臨床的反応の close Monitoringを行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整は推奨されていません

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能をMonitoringしてください

モニタリング

肝機能検査をMonitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用してください

主な推奨事項

データは非常に限っています。ベネフィットがリスクを明確に上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

肝機能と臨床的反応の close Monitoringを行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般処方開始年

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:性腺刺激ホルモン(組換えFSH)

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:生殖補助技術(ART)、排卵誘発、IVF(体外受精)治療

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:組換え卵胞刺激激素が卵胞発育を刺激します

薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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