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ホメピゾール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ホメピゾールは、アルコールデヒドロゲナーゼを阻害することで、エチレングリコールおよびメタノールの中毒を治療するために使用される解毒剤であり、重篤な臓器損傷を引き起こす可能性のある有毒な代謝産物の形成を防ぎます。

クイックサマリー

解毒剤であり、アルコールデヒドロゲナーゼを阻害して、エチレングリコールおよびメタノールの中毒における有毒な代謝産物の形成を防ぎます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
V03AB34
RxNorm
15226
一般名
Fomepizole
クラス
atc-v03
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある一回量
慢性過剰摂取: 推奨された治療期間を超える蓄積用量
直ちに行うべき対応
支持療法、最近の摂取であれば胃洗浄、バイタルサインの監視
解毒剤
特定の解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

致死性のメタノールまたはエチレングリコール中毒の場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

致死性のメタノールまたはエチレングリコール中毒の場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

致死性のメタノールまたはエチレングリコール中毒の場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと，子宮活動モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

安全性データが限られているため、治療中は授乳を中止するか、搾乳して廃棄すること

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

✓

小児

新生儿・乳児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

小児患者への使用が承認されており、初回用量15mg/kg、その後12時間ごとに10mg/kg

モニタリング

腎機能とメタノール/エチレングリコール濃度をモニタリング

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

腎機能障害がある場合は用量削減

主な推奨事項

、加齢に伴う腎機能および肝機能の低下の可能性ため注意して使用

モニタリング

腎機能をモニタリングし、クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用、重度の障害では延長した投与間隔が必要な場合がある

モニタリング

腎機能と薬物濃度（可能な場合）の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用、標準的な用量調整はない

主な推奨事項

治療中は肝機能を密切にモニタリング

モニタリング

肝酵素と臨床状態をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

FDAはエチレングリコール中毒に対してフォメピゾールを承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:アルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害薬

有毒アルコール中毒の解毒剤

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:メタノールおよびエチレングリコール中毒の治療

主な治療適応症

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:アルデヒドデヒドロゲナーゼの競合的阻害薬

分子レベルでの作用機序

エチレングリコール（不凍液）およびメタノール（木材アルコール）の中毒の疑いまたは確認された中毒の治療に使用されます。これは誤ってまたは意図的に摂取することで 발생할数があります。

フォメピゾールは、アルcoholデヒドロゲナーゼに対して競争的阻害作用を示し、エチレングリコールおよびメタノールを有毒な代謝产物（蓚酸や蓚酸など）に変換する働きを阻害し、特に腎臓や神経系に大きな損傷を引き起こす原因となります。

病院での靜脈内投与により実施されます。有毒なalcoholの濃度が検出できなくなるまで治療が継続されます。重症の場合、血液透析が併用されることがあります。一般的な副作用としては、頭痛、吐き気、めまいがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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