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フォルモテロール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

フォルモテロールは、喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の維持療法に使用される長時間作用型β2刺激薬(LABA)です。気道の平滑筋を弛緩させて呼吸の通り道を広がり、空気の流れを容易にします。喘息の管理では通常、吸入ステロイドと併用され、急性症状の緩和目的としては使用しないでください。

クイックサマリー

フォルモテロールは、喘息およびCOPDの維持療法に使用される吸入型の長時間作用性気管支拡張薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R03AC13
RxNorm
25255
一般名
Formoterol
クラス
atc-r03
ブランド
Dulera、Bevespi、Duaklir、Breztri、Breyna、Symbicort、Perforomist
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
inhaler、powder、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)定量吸入器
Usual dose
1日2回12 mcg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)定量吸入器
Usual dose
1日2回12 mcg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)定量吸入器
Usual dose
1日2回12 mcg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨治療範囲を大きく超え、重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を上回る長期使用は蓄積性の心血管系および代謝効果を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬物曝露を中止、心電図をモニタリング、電解質異常を是正、支持적ケアを提供
解毒剤
特異的な解毒剤なし(治療支持的;ホモホルミル過剰投与に対する特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

主な推奨事項

喘息管理に明確に必要で、利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要時のみ継続

主な推奨事項

喘息管理のために既に確立された療法がある場合、継続使用が可能

モニタリング

母体と胎児の両方の状態を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用、乳児への曝露を考慮

モニタリング

気管支拡張や頻脈の兆候を乳児について監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要なし、低用量から開始

主な推奨事項

標準用量で使用可能、併存症および併用薬を考慮

モニタリング

心血管状態と気管支反応を監視

⚠

小児

5~12歳の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

年齢に応じた用量

主な推奨事項

5歳以上の子供への配合製品として承認、モノセラピーは一次選択として推奨されない

モニタリング

成長速度と気管支反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度~中等度の腎機能障害では標準用量で使用可能

モニタリング

Routine monitoring

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

標準用量で使用、高度障害に関するデータは限定的

モニタリング

呼吸反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の特別な推奨なし

主な推奨事項

注意して使用、反応を監視

モニタリング

肝機能と治療効果を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されるようになった時期

値:2001年

ホルテロール含有製品のFDA初承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:長時間作用型β2刺激薬(LABA)

ATC分類R03AC13

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:喘息およびCOPDの維持療法

呼吸器疾患のための長時間作用性気管支拡張薬

formulationFDA
2023

利用可能製剤

値:吸入薬(定量吸入器、ドライパウダー吸入器、ネプライザー)

気管支拡張のための複数の送达方法

フォルモテロールは、喘息の維持療法、COPD(慢性気管支炎および肺気腫を含む)における気管支攣縮の予防、運動誘発性気管支攣縮の予防に適応があります。急性気管支攣縮の緩解には適応ありません。

フォルモテロールは選択的β2アドレナリン受容体作動薬です。吸入すると、気管支平滑筋のβ2受容体を刺激し、弛緩と気管支拡張を引き起こします。β1受容体と比較してβ2受容体への選択性が200倍以上高く、心臓への影響を最小限に抑えます。

喘息に対する単剤療法として使用してはならず吸入ステロイド剤と組み合わせて使用する必要があります。急性期の症状緩解には使用しないこと。患者は緊急時用に短時間作用性β遮断剤を確保しておく必要があります。振戦、頻脈、低カリウム血症を引き起こすことがあります。通常、吸入器具にて1日2回投与します。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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