フォステムサビル
フォステムサビル（ルコビア）は、他の抗レトロウイルス薬と併用して、治療選択肢が限られている成人におけるHIV-1感染の治療に使用されるHIV-1付着阻害剤です。HIV-1の表面に存在するgp120タンパク質に結合することで、ウイルスが宿主のCD4+T細胞に付着するのを防ぎます。この薬剤は、多剤耐性HIV-1を持つ治療経験患者で、他の利用可能な薬剤では有効な抑制療法を構築できない場合にSpecifically indicatedされています。
フォステムサビルは、多剤耐性HIVを持つ治療経験成人に対し、新しい抗レトロウイルス選択肢が必要な場合に処方されるHIV-1付着阻害剤です。
要点一覧
- ATC
- J05AX29
- RxNorm
- 2380373
- 一般名
- Fostemsavir
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Rukobia
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 600mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 600mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
すべての妊娠期利益がリスクを上回る場合のみ使用すること
データは限られている。明らかに必要最小限の場合のみ使用すること
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中推奨しない
HIV陽性の母親は乳児へのHIV感染を防ぐため母乳を与えないこと
特になし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳以下推奨しない
18歳以下の患者での安全性と有効性は確立されていない
該当なし
高齢者
65歳以上用量調整は不要
高齢者でのデータに限りがあるため注意して使用すること
腎機能と肝機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量調整は不要
末期腎疾患を含むあらゆる程度の腎障害で用量調整は不要
標準的なモニタリング
肝機能障害
重度用量調整は不要
データに限りがあるため重度の肝障害では注意して使用すること
肝機能検査をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度用量調整は不要
軽度または中等度の肝障害で用量調整は不要
標準的なモニタリング
統計と臨床データ
FDA承認年
ホスゲンサビル（Rukobia）のFDA承認日
薬剤クラス
抗レトロウイルス薬クラス分類
主な適応症
承認された治療適応
作用機序
薬理学的作用機序
成人のHIV-1感染症の治療において、耐性、忍容性、または安全性の問題により治療選択肢が限られている場合に使用します。他の抗レトロウイルス薬では抑制的なレジメンを構築できない患者さんに特に適応があります。
フォステムサビルはプロドラッグであり、テムサビルに代謝されます。テムサビルはHIV-1エンベロープ糖タンパク質上のgp120サブユニットに直接結合します。この結合により、HIV-1とCD4+T細胞受容体との初期相互作用が遮断され、病毒的接着とそれに続く宿主細胞への感染が防止されます。
他の抗レトロウイルス薬と併用する必要があります。テムサビルまたはフォステムサビルに対する既知の過敏症のある患者さんは使用禁忌です。一部の患者さんに免疫再構成症候群を引き起こす可能性があります。小児における安全性と有効性は確立されていません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む