フルフィラ
フルフィラは、ペグフィルグラスティムを含むバイオ後続品で、骨髄抑制化学療法を受けている患者の感染症リスクの軽減に使用されます。この药物は、骨髄を刺激して、感染と戦うために重要な白血球の一種である好中球をより多く産生させる作用があります。この药物は通常、皮下注射として投与されます。
フルフィラは、化学療法を受けているがん患者の感染症予防に使用される白血球増加薬です。
要点一覧
- RxNorm
- 2048021
- 一般名
- Fulphila
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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フルフィラは、骨髄抑制性化学療法を受けている非骨髄性悪性腫瘍（肺がん、乳がん、卵巣がんなど）の患者において、感染リスクを低下させるために使用されます。この化学療法は、臨床的に有意な febrile neutropenia（発熱性好中球減少症）の発生率に関連しています。
フルフィラは、骨髄内の好中球前駆細胞上の顆粒球 colony-stimulating factor（G-CSF）受容体に結合する colony-stimulating factor です。これは好中球前駆細胞の増殖と分化を刺激し、血中への成熟好中球の産生と放出を増加させます。
フルフィラは、化学療法サイクルごとに1回、皮下注射として投与します。化学療法終了後少なくとも24時間後に投与してください。化学療法前14日間または化学療法後24時間以内の投与は避けてください。患者さんは、骨痛、脾臓破裂、急性呼吸窮迫症候群などの有害作用の可能性について監視される必要があります。本剤は Neulasta のバイオシミラーであり、安全性、純度、または有効성에臨床的に有意な差はありません。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む