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フロセミド：用途、副作用、安全な服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

フロセミドは、一般に「水の薬」と呼ばれる処方のループ利尿薬で、体内の余分な水分と塩分の排出を助けます。心不全、腎臓病、肝臓病などによる体液の貯留の治療に用いられ、高血圧にも使われることがあります。

クイックサマリー

フロセミドはむくみの軽減や血圧の管理に役立つことがありますが、脱水や電解質の変化を起こすことがあります。処方どおりにのみ服用し、検査や食事・薬の注意点については医師または薬剤師に確認してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C03CA01
一般名
Furosemide
クラス
loop-diuretic
ブランド
Lasix
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
不安全
半減期（h）
2
効果発現（分）
30
持続時間（h）
6
投与経路
oral、iv
剤形
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
electrolytes、renal-function、blood-pressure

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2000 mgを超える単回投与は重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 重度の電解質異常および脱水を引き起こす長期使用
直ちに行うべき対応
支持療法、点滴による水分補給、電解質のモニタリングと補正
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(該当なし - 治療はすべて支持療法を行います)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けることが望ましい

主な推奨事項

リスクがメリットを上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを実施する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第三季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避けることが望ましい

主な推奨事項

リスクがメリットを上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと羊水量monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

母乳育児中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用する

主な推奨事項

フロセミドは少量だが母乳中へ移行するため、乳児の脱水や電解質異常を注意深く観察する

モニタリング

乳児の水分の十分さと体重増加を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

極めて慎重に使用する、用量用法を体重に基づいて調整

主な推奨事項

入院環境下での厳重なモニタリングのみで使用する、标准的な用量1～2mg/kg

モニタリング

電解質、腎機能、水分バランスを緊密にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

1日1回または2回、1～2mg/kgから開始、最大1日6mg/kgまで

モニタリング

電解質、腎機能、水分バランスを定期的にモニタリングする

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

1日20～40mgから開始、少しずつ増量し、血圧と腎機能をモニタリングする

モニタリング

電解質、腎機能、血圧、脱水徵候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

利尿効果を得るために高用量が必要となる場合がある

主な推奨事項

十分な利尿反応を得るために高用量が必要な場合がある、必要に応じて分服する

モニタリング

腎機能、電解質、利尿反応をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量調整が必要

主な推奨事項

慎重にを使用し、高用量またはより頻回な用量が必要な場合がある持続点滴も考慮する

モニタリング

腎機能、電解質、聴力検査の緊密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最初は大幅な用量調整は不要

主な推奨事項

最初は標準用法を使用、電解質を密切にモニタリングする

モニタリング

電解質、特にカリウムとマグネシウムをモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要となる場合がある

主な推奨事項

重度の肝障害患者では慎重にを使用し、用量減量が必要な場合がある、急な利尿は避ける

モニタリング

電解質、意識障害出现のための精神状態の緊密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1966

FDAがフロセミドを医療用途として承認した年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ループ利尿薬

フロセミドの薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:浮腫、高血圧、心不全

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:太い上行脚のNa-K-2Cl共役輸送体を阻害

薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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