Futibatinib
フチバニブは、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)1、2、3、4に共有結合的に結合することでそれらを阻害する標的療法薬です。主に、切除不能な局所進行性または転移性胆管癌(胆道がん)で、FGFR2融合またはその他の再構成があり、以前の治療後も進行している成人の方へ使用されます。癌細胞の増殖と生存を支える異常なFGFRシグナリングを阻害することで、該当的患者さんの疾患進行を遅らせるのに役立ちます。
フチバニブは、FGFR遺伝子変異のある胆管癌で以前の治療後に再発または転移した場合に使用されるFGFR阻害剤です。
要点一覧
- ATC
- L01EN04
- RxNorm
- 2628190
- 一般名
- Futibatinib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Lytgobi
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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根治切除不能な局所進行性または転移性の胆管癌で、FGFR2融合遺伝子或者其他の再構成を有する患者で、以前に治療を受けた成人の患者の治療に使用されます。診断には適切な検査によるFGFR遺伝子変異の確認が必要です。
フチバシチニブは、低分子キナーゼ阻害剤であり、FGFR1、FGFR2、FGFR3、およびFGFR4に不可逆的(共有結合的に)結合します。これらの受容体を遮断することで、がん細胞の増殖と生存を促進するFGFR媒介のシグナル伝達経路を阻害します。
一般的な副作用には、高リン血症、爪の毒性、口喝、肝酵素上昇があります。眼底検査はベースライン時と治療中の定期的な実施が推奨されます。胎児への有害な影響を引き起こす可能性があり、治療中および治療後の避妊が必要です。CYP3A阻害剤・誘導剤との薬物相互作用が発生する可能性があります。有効性は確認されたFGFR遺伝子変異に依存するため、患者選択には分子学的検査が必要です。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む