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ガバペンチン

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ガバペンチンは、抗てんかん薬であり、てんかんの予防や制御、ならびにある種の神経痛の治療に使用されます。

クイックサマリー

ガバペンチンは、神経系におけるカルシウムチャネルに結合することで、てんかんと神経痛を治療する抗てんかん薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
N03AX12
一般名
Gabapentin
クラス
anticonvulsant
ブランド
Neurontin
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
6
効果発現(分)
60
持続時間(h)
8
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
drowsiness、renal-function

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 15グラムを超える一回量は重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 反復的な治療上容量以上の投与または乱用による蓄積毒性
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、1〜2時間以内の胃洗浄
解毒剤
なし(特異的な解毒剤はありません。 치료는 지지적입니다)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児監視と超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

てんかん発作管理に必須の場合のみ継続する

モニタリング

胎児発育の監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩前に徐々に減量する

主な推奨事項

新生児離脱症候群を防ぐため、分娩前に中止または漸減する

モニタリング

新生児離脱症候群の監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用する

主な推奨事項

乳児への過度の眠気と発達変化を監視する

モニタリング

鎮静、哺乳不良、発達遅延について乳児を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

開始用量を減らし、腎機能に基づいて調整する

主な推奨事項

就寝前に100~300mgから開始、感度上昇のためゆっくり増量する

モニタリング

転倒、めまい、認知変化の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

3~12歳の小儿
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重ベース用量、最大1800mg/日

主な推奨事項

てんかん承認 - この年齢群では神経障害性疼痛には未承認

モニタリング

行動変化と発達進捗の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度の腎機能障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

CrCl<15では100~300mgを隔日、CrCl 15~30では100~300mgを毎日へ減量する

モニタリング

腎機能を定期的に監視し、用量を調整する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整不要

主な推奨事項

肝機能障害での用量調整は不要

モニタリング

標準的な監視

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1993

ガバペンチン(ネオンティン)がFDAにより承認された年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:抗てんかん薬/ガバペンチノイド

ガバペンチンの薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:てんかん、神経障害性疼痛、線維筋痛症、下肢静止不能症候群

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:電位依存性カルシウムチャネルα2-δサブユニットに結合する

薬理学的機序

ガパペンチンはFDA承認されており、部分てんかん(補助療法としての使用)、疱疹後神経痛(帯状疱疹後の痛み)、およびレストレスレッグ症候群の治療に使用されます。また、他の神経障害性疼痛、不安、不眠症、片頭痛の予防など、適応外で処方されることもあります。

ガパペンチンは、中枢神経系の電位依存性カルシウムチャネルのalpha-2-deltaサブユニットに結合します。この作用により、疼痛 сигналの伝達およびてんかん活動に関与する興奮性神経伝達物質の放出が減少 し、 нейрональную гипервозбудимость в конечном итоге低下させます。

ガパペンチンは、めまい、眠気、協調運動障害を引き起こす可能性があります。効果を確認するまで車の運転は避けてください。この薬の服用を突然中止しないでください。離脱症状を引き起こす可能性があります。腎臓に問題がある場合は、用量の調整が必要な場合があるため、担当の医師に伝えてください。規制物質ではありませんが、誤用の可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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