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ガランタミン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ガランタミンは、軽度から中等度のアルツハイマー病の患者における認知症状の治療に使用されるコリンステラーゼ阻害薬です。この薬剤は、病状の進行に伴い減少する神経伝達物質であるアセチルコリンの脳内レベルを増加させる作用機序を持ちます。この薬は、影響を受けた患者における記憶、思考、日常機能の改善役立ちます。

クイックサマリー

ガランタミンは、アセチルコリンを分解する酵素を阻害することで、軽度から中等度のアルツハイマー病を治療し、脳内のこの重要な神経伝達物質を増加させます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N06DA04
RxNorm
4637
一般名
Galantamine
クラス
atc-n06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1回の投与で100mgを超える用量線は重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨1日用量を超えた長期間の過剰投与は蓄積的なコリン作用を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
救急医疗服务を起動し、プレゼンテーション後1時間以内であれば活性炭を投与し、支持療法を提供します
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主要な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

12 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

極めて慎重に使用

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用すること。分娩近くでは胎児に影響を与える可能性があります

モニタリング

胎児モニタリングおよび出生後の新生児評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中は推奨されない。授乳を中断するか、薬の服用を中断すること

モニタリング

乳児における有害事象をモニタリング

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の下限から開始

主な推奨事項

慎重に使用すること。コリン作動性作用に対してより敏感である可能性があります

モニタリング

胃腸有害事象および徐脈をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小儿患者への使用は適応外です。有効性および安全性は確立されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の腎障害では用量調整は不要です

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量削減

主な推奨事項

用量削減を検討すること。1日1回4mgからの開始を考慮

モニタリング

腎機能および有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の腎障害では使用が推奨されません。禁忌

モニタリング

腎機能をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の肝障害では用量調整は不要です

モニタリング

肝機能を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量削減

主な推奨事項

用量削減を検討すること。1日1回4mgからの開始を考慮

モニタリング

肝機能および有害事象をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の肝障害では使用が推奨されません。禁忌

モニタリング

肝機能をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2001

アルツハイマー病治療に対するFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:コリンesterase阻害薬

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アルツハイマー病治療

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:アセチルコリンesterase阻害

薬力学特性

アルツハイマー型認知症の軽度~中等度の症状に対する治療で、認知機能、記憶、以及び日常生活動作の改善を目的としています。

ガランタミンは、アセチルコリン分解酵素であるアセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害します。この分解を防ぐことで、脳の神経細胞間のシナプスにおけるアセチルコリンの利用可能性を高め、アルツハイマー病で認められるコリン作動性神経脱落を補います。

吐き気、嘔吐、下痢、食欲低下、めまいなどの一般的な副作用があり、通常は治療開始早期に現れます。胃腸への影響を最小限抑えるため、食後に服用してください。心疾患、てんかん、または喘息のある患者様は、使用に注意が必要です。用量漸増が必要であり、開始用量は通常1日2回4mgで、段階的に増量していきます。アルツハイマー病の根本的治療ではありませんが、症状の進行を遅らせる可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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