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ガニエリクス

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ガニエリクスは、顕微授精などの生殖補助医療(ART)における卵巣刺激中に早期排卵を防ぐために使用されるGnRH拮抗薬です。視床下部のGnRH受容体を遮断することで、早期の排卵誘発につながる黄体形成ホルモン(LH)の上昇を抑えます。このお薬は、体外受精(IVF)や同様の不妊治療を受けている女性が主に使用します。

クイックサマリー

ガニエリクスは、体外受精(IVF)周期中にLHの上昇を抑えることで早期排卵を防ぐ、不妊症治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
H01CC01
RxNorm
35825
一般名
Ganirelix
クラス
atc-h01
ブランド
Fyremadel
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回250mcg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
該当なし
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回250mcg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 動物実験および薬物動態の考慮に基づいて重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回用量
慢性過剰摂取: 毒性の蓄積に関する情報は十分に確立されていません;動物での長期高用量研究では卵巣過刺激が見られました
直ちに行うべき対応
药的の投与を中止し、バイタルサインを監視し、支持的ケア、水分補給
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持的ケアが中心的な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一半期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける;ガニレリクスは不育症治療に使用され、妊娠患者への適応はない

モニタリング

曝露が発生した場合は定期的な胎児モニタリングを行う

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第二半期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中に妊娠が発生した場合は中止する

モニタリング

定期的な産前ケア

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第三半期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

妊娠後期には推奨されない

モニタリング

標準的な産前モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中の使用は推奨されない;必要性に応じて授乳中止または薬の中止を選択する

モニタリング

乳児への有害影響をモニタリングする

✗

小児

18歳未満の小児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当しない

主な推奨事項

小児患者への使用適応はない;子供および 십춘에게는禁忌

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用;特定の用量調整は定義されていない

主な推奨事項

ガニレリクスは主に不育症治療を受けている生殖可能年齢の女性に使用される;高齢者でのデータは限られている

モニタリング

腎機能および肝機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

データが限られているため特定の用量調整は推奨されていない

主な推奨事項

注意して使用する;有限的PKデータが利用可能

モニタリング

腎機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は確立されていない

主な推奨事項

注意して使用する;肝障害での使用に関するデータは限られている

モニタリング

肝機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1999

体外受精における卵巣刺激のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:GnRH拮抗薬

性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗薬分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:体外受精/顕微授精のための卵巣刺激

生殖補助技術治療

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

薬物投与方法

ガニレリックスは、特に体外受精(IVF)および卵細胞質内精子注入(ICSI)周期において、調節卵巣刺激を受けている女性における早発性黄体形成ホルモン(LH)サージの予防に使用されます。

GnRHアンタゴニストであるガニレリックスは、前葉のGnRH受容体に対して競争的に結合し、内因性GnRHの作用を遮断します。これにより、LHおよびFSH分泌の迅速な抑制をもたらし、最適な卵胞発育が完了する前に、排卵过早が起こる可能性のある早発性LHサージを防ぎます。

ガニレリックスは通常、IVF周期の卵胞期中期〜後期に皮下注射で投与されます。一般的な副作用には、注射部位の反応、頭痛、腹部の不快感が含まれる場合があります。包括的なART治療プロトコルの一環として、不妊症専門医の監督のもとでのみ使用されるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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