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ゲフィチニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤に分類される分子標的がん治療薬です。EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がん(NSCLC)患者の皆さんに対する治療薬としてSpecifically indicatedされています。EGFRシグナリングを遮断することで、腫瘍細胞の増殖と生存を抑えます。

クイックサマリー

ゲフィチニブは、特定の遺伝子変異を有するNSCLCに対するEGFR標的治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01EB01
RxNorm
328134
一般名
Gefitinib
クラス
atc-l01
ブランド
Iressa
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

EGFR活性化変異(エキソン19欠失またはエキソン21 L858R点変異)を有する腫瘍を持つ患者における転移性非小細胞肺癌(NSCLC)の治療。治療開始前にEGFR変異検査が必要です。

ゲフィチニブは細胞内キナーゼドメインに結合することで、EGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害します。これにより、EGFRの自己リン酸化を防ぎ、細胞増殖、細胞生存、腫瘍血管新生に関与する下流のシグナルカスケードを遮断します。

一般的な副作用には、発疹、下痢、ざ瘡、吐き気が含まれます。重篤な間質性肺疾患、肝毒性を引き起こす場合や眼障害を起こす可能性があります。肝機能障害のある患者への使用は慎重に行ってください。治療中は常に有効性と忍容性を監視する必要があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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