ゲムシタビン
ゲムシタビンは核酸誘导体のがん化学療法剤で、DNA合成を阻害し、がん細胞の死滅を促します。主には膵臓がんの治療に使用されるほか、膀胱がん、乳がん、卵巣がん、非小細胞肺がんにも使用されます。
ゲムシタビンはがん細胞におけるDNA合成を阻害し、腫瘍の成長を遅らせたり止めたりするがん化学療法剤です。
要点一覧
- ATC
- L01BC05
- RxNorm
- 12574
- 一般名
- Gemcitabine
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Infugem、Avgemsi、Inlexzo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
母親への利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
胎児への毒性の可能性があるため、出産間近での使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと 子宮活動モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中断する
ゲムシタピン治療中および最終用量から少なくとも1週間は授乳しない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
12〜17歳の小児体重に基づく用量設定
適切なモニタリングを伴う小儿がん専門施設でのみ使用すること；一部小儿がんでの有効性が確立されている
慎重な血液学的モニタリングと臓器機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者特別な用量調整は不要
注意して使用する；公式な減量は不要だが、毒性を密切にモニターする
腎機能、肝機能、血液学的パラメータの定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度標準的な用量調整なし
注意して使用する；腎機能を定期的にモニターする
各サイクル前に血清クレアチニンとクレアチニンクリアランスをモニターする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度特定の用量調整なし
肝障害がある場合は注意して使用する；肝機能検査をモニターする
肝機能検査とビリルビンの定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
Gemcitabineは1996年にFDAによって初めて承認されました
薬剤クラス
Gemcitabineは抗代謝薬およびヌクレオシド類似体化学療法剤に分類されます
一般的な適応
GemcitabineのFDA承認適応症
作用機序
Gemcitabineの主な薬力学的作用機序
膵臓がん（進行性または転移性）、膀胱がん、非小細胞肺がん、乳がん、卵巣がんの治療に使用されます。がんの種類や病期に応じて、単独で使用されるか、他の化学療法薬と併用される場合があります。
ゲムシタビンはピリミジンヌクレオシドアナログであり、細胞内で活性型のジホスフェート（dFdCDP）とトリホスフェート（dFdCTP）形に代謝されます。ジホスフェートはリボヌクレオチド還元酵素を阻害し、トリホスフェートはDNAに取り込まれてDNA合成を阻害し、特に増殖が速いがん細胞で細胞死を引き起こします。
靜脈内点滴で投与され、通常は毎週行われます。一般的な副作用には骨髄抑制（血球減少）、疲労感、吐き気、感冒様症状があります。定期的な血球計算の監視が必要です。胎児への有害な影響があるため、妊娠中は禁忌です。肝機能または腎機能が低下している患者への使用は慎重に行ってください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む