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ゲピロン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ゲピロン（商品名：EXXUA）は、成人の大うつ病性障害を治療するために使用される抗鬱薬です。脳内のセロトニン5-HT1A受容体を選択的に標的として、セロトニン作動性活性を調整することで作用します。多くの他の抗鬱薬とは異なり、セロトニン再取り込み阻害剤ではなく、5-HT1A受容体に対する選択的アゴニストです。

クイックサマリー

ゲピロンは、脳内のセロトニン受容体に作用してうつ病を治療する抗鬱薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AX19
RxNorm
2672253
一般名
Gepirone
クラス
atc-n06
ブランド
Exxua
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回投与量
慢性過剰摂取: 80mgの推奨1日用量を超えた長期間の excess は蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1～2時間以内の胃洗浄、活性炭、心臓モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療法であり、早期の介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でなければ、分娩間近での使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと新生児の経過観察を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳中への移行が不明なため、授乳中は推奨しない

モニタリング

赤ちゃんへの鎮静や哺乳の変化を観察する

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量する

主な推奨事項

最少有効用量から開始し、ゆっくり漸増する。鎮静やめまいを観察する

モニタリング

血圧と鎮静作用の定期的な評価を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・ 청소년
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータがないため、18歳未満の患者への使用は承認されていない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量する

主な推奨事項

注意して使用する。クレアチニンクリアランスが30～50mL/分の患者では用量減量を考慮する

モニタリング

腎機能をモニタリングし、適切に用量調整を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか大幅に減量する

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが30mL/分未満の患者では推奨しない

モニタリング

腎機能と有害作用を密切にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減量する

主な推奨事項

注意して使用する。中等度の障害では用量減量を必要とする場合がある

モニタリング

肝機能検査と鎮静作用をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

データが限られているため、重度の肝機能障害では推奨しない

モニタリング

使用が必要な場合は密切にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2023

大喜躁性障害に対するExxua（ゲピロン徐放性）のFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:5-HT1A受容体部分作動薬

薬理学分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:大喜躁性障害、泛不安障害

治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:セロトニン5-HT1A受容体部分作動薬

薬力学特性

ゲピロンは、成人の大うつ病性障害（MDD）の治療に適応があります。うつの症状が日常生活の機能や_QOL_に著しく影響を与える場合に処方されます。

ゲピロンは、その抗うつ効果を主にセロトニン5-HT1A受容体への選択的アゴニスト活性によって発現します。これらの受容体を活性化することで、中枢神経系におけるセロトニン作動性神経伝達を調節します。この作用が抗うつ効果を生み出す正確な経路については、まだ完全に解明されていません。

他の抗うつ剤と同様に、ゲピロンは完全な治療効果を示すまでに数週間かかる場合があります。患者は、特に治療の開始時に、うつの悪化や自殺念慮について監視される必要があります。この薬を突然中止することはできません。一般的な副作用としては、吐き気、めまい、頭痛などが現れることがあります。患者は、潜在的な相互作用を避けるため、服用しているすべての薬やサプリメントについて、医療提供者にお伝えください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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