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Glasdegib

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

グラスデギブは、抗がん剤であり、成人の特定の类型的急性骨髄性白血病(AML)の治療に使用され、通常、低用量のシタラビンと併用して投与されます。がん細胞の成長と生存に関与するヘッジホッグ経路を阻害することで作用します。

クイックサマリー

グラスデギブは、急性骨髄性白血病の併用療法に使用される経口ヘッジホッグ経路阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01XJ03
RxNorm
2105845
一般名
Glasdegib
クラス
atc-l01
ブランド
Daurismo
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

グラズデギブは、強力な導入化学療法の適応とならない成人の新規診断急性骨髄性白血病(AML)患者の治療に対し、低用量シタラビンと併用して使用されます。

グラズデギブは、Smoothened(SMO)に結合して阻害する低分子阻害剤です。SMOはHedgehogシグナル経路における重要な膜貫通蛋白質です。この経路を遮断することで、特定の血液悪性腫瘍において腫瘍細胞の増殖と生存を抑制します。

グラズデギブには胎児毒性に関するboxed warningがあり、妊娠中には使用しないでください。一般的な副作用には貧血、疲労、出血、および筋肉痛が含まれます。治療中は定期的な血液検査が必要です。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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