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グリクラジド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

グリクラジドは、スルホニルウレアに分類される経口糖尿病治療薬で、膵臓からのインスリン放出を刺激することにより2型糖尿病の管理に使用されます。

クイックサマリー

グリクラジドは、膵臓からのインスリン放出を刺激することで血糖値のコントロールを助ける経口糖尿病薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
A10BB09
RxNorm
4816
一般名
Gliclazide
クラス
atc-a10
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mgを超える用量線は重篤な低血糖と毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療域を超える反復用量による蓄積的な低血糖エピソード
直ちに行うべき対応
静脈内デキストローズを投与し、プレゼンテーション後1～2時間以内であれば活性炭を起動
解毒剤
デキストローズ（葡萄糖）(急性過剰投与において重要な救命療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠計画前に使用を中止するか、利益がリスクを明確に上回る場合でない限り、妊娠第一季度中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニターと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第二季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

インスリンへ切り換える

主な推奨事項

グリクラジドの使用を中止し、より良い血糖コントロールのためにインスリン療法へ切り換える

モニタリング

定期的な胎児の成長モニターと母親の血糖コントロール

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第三季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩前に中止

主な推奨事項

インスリンへ切り換え、予定分娩の少なくとも2週間前に中止する

モニタリング

胎児モニターと巨大児症の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

該当なし
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

グリクラジドは母乳中へ分泌されるため、母乳育児中は使用しない

モニタリング

乳児的低血糖の兆候をモニターする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

該当なし
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最少有効量から開始

主な推奨事項

大人の開始量の半分から療法を開始し、ゆっくりと漸増する；低血糖をモニターする

モニタリング

特に用量漸増中の頻繁な血糖モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・思春期
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータがないため、小児と思春期での使用は適応がない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度の障害では用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を定期的にモニターする

モニタリング

腎機能と血糖を定期的にモニターする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が推奨される

主な推奨事項

用量を25〜50%減らし、密切なモニターで使用する

モニタリング

頻繁な血糖モニターと腎機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用し、中等度の肝障害では用量減量を考慮する

モニタリング

肝機能検査と血糖を密切にモニターする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

糖新生障害のリスクにより、重度の肝障害では使用しない

モニタリング

誤って使用した場合は頻繁なモニター

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:スルホニル尿素

グリクラジドは抗糖尿病薬のうちスルホニル尿素類に属します

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:2型糖尿病の治療

2型糖尿病の血糖コントロールにおける主な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1990

グリクラジドのFDA承認年

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:インスリン分泌促進薬 - 膵臓β細胞を刺激

主な薬力学的作用機序

食事療法、運動療法、体重管理のみでは血糖コントロールが不十分な成人における2型糖尿病の治療

グリクラジドはスルホニル尿素剤であり、膵臓のβ細胞におけるATP感受性カリウムチャネルに結合して遮断し、細胞脱分極とカルシウム流入を引き起こし、インスリン分泌を刺激します

胃腸の副作用を最小限抑えるため、食間に服用することが重要です。低血糖のリスクがあり、特に高齢者、腎障害を有する患者、または他の糖尿病薬と併用する場合に注意が必要です。1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシスには適していません。アルコールは低血糖作用を増強する可能性があります

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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