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Gliocladium Virideアレルゲン抽出物

公開:2026年7月26日更新:2026年8月31日

Gliocladium Virideアレルゲン抽出物は、Gliocladium viride真菌から得られる専門的な生物学的製品であり、この環境霉菌に対するアレルギー反応の診断と治療に使用されます。皮膚テストによる感作の特定、または免疫療法(アレルギー注射)による患者の段階的な脱感作のために投与されます。この製品は、霉菌曝露に関連する呼吸器症状を経験している Individuals に対して Typically、过敏専門医によって処方されます。

クイックサマリー

環境霉菌であるGliocladium virideに対するアレルギー反応の診断と治療に使用されるアレルゲン抽出物です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月31日編集方針

要点一覧

RxNorm
2101353
一般名
Gliocladium Viride Allergenic Extract
クラス
unclassified
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Gliocladium viride(グリオクラディウム・ビリデ)霉菌曝露引起的アレルギー性鼻炎、喘息、真菌アレルゲンによるアレルギー性気管支肺疾患など、霉菌曝露引起的アレルギー症状の診断・治療に使用されます。

診断検査では、少量を皮膚に適用してアレルギー反応を引き起こし、感作を確認します。免疫療法では、段階的に増量した用量を与え、免疫寛容を誘導することで、時間の経過とともにアレルゲンに対する体のアレルギー反応を軽減します。

アレルゲン免疫療法に精通した資格のある医療提供者による医学的管理のもとでのみ投与する必要があります。皮膚テストは全身性アレルギー反応のリスクを伴います。免疫療法は Gradually increasing doses)の増量期と、その後の維持療法を必要とします。投与後少なくとも20〜30分は経過観察を行う必要があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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