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Glucagon

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

グルカゴンは、重度の低血糖症(危険な低血糖)を血糖値を上げることで治療するためのホルモン製剤です。作用の仕組みは、肝臓を刺激して蓄えられたグリコーゲンを分解し、血液中にブドウ糖を放出することです。この救急手は、糖尿病患者が意識不明や飲み込み不能のために経口葡萄糖を飲むことができない場合主に使用されます。

クイックサマリー

グルカゴンは、糖尿病患者において危険な低血糖を急速に改善するために使用される緊急用のホルモン注射剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
H04AA01
RxNorm
4832
一般名
Glucagon
クラス
atc-h04
ブランド
GlucaGen、Baqsimi、Gvoke
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
nasal
剤形
prefilled syringe、injection、powder
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
皮下内注射または筋肉内注射で1mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
重症低血糖に対する単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)注射
Usual dose
皮下内注射または筋肉内注射で0.025〜0.1mg/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
重症低血糖に対する単回投与、最大1mg
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
皮下内注射または筋肉内注射で1mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
重症低血糖に対する単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: この薬は急性治療に間欠的に使用されるため、慢性過剰投与 обычно связанныхとは通常関係ありません
直ちに行うべき対応
支持療法、バイタルサインのモニタリング、心臓モニタリング、点滴輸液
解毒剤
特定の解毒剂は存在しません(処置は支持和対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

重度の低血糖が発生し、有益性がリスクを上回る緊急状況でのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

重度の低血糖が発生した緊急状況でのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

重度の低血糖が発生した緊急状況でのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび子宮活動モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

glucagon はペプチドホルモンであり、経口吸収が悪く、母乳中への移行は最小限と予想されます

モニタリング

乳児に低血糖の兆候がないか確認する

✓

小児

幼児および小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量:皮下または筋注で0.02〜0.03 mg/kg、最大1 mg

主な推奨事項

適切な体重に基づく用量を使用し、必要に応じて15分後に再投与も可能

モニタリング

血糖値とバイタルサインを緊密にモニタリングする

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

緊急使用において特に調整は不要

主な推奨事項

心血管疾患のある高齢者には注意して使用し、頻脈や血圧変動を起こす可能性があります

モニタリング

心拍数や血圧を含む心血管状態をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

緊急使用において用量調整は推奨されません

主な推奨事項

緊急状況では標準用量を使用し、 glucagon は значительно 的に renally 排泄されません

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

緊急使用において用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用し、 glucagon は肝機能で代謝されますが、緊急使用では調整は不要です

モニタリング

肝機能と血糖値をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始された時期

値:1990年代

glucagon製品(GlucaGen、Baqsimi、Gvoke)の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:膵臓ホルモン

glucagonは膵臓ホルモンおよび glucagon受容体アゴニストに分類されます

usageMedical guidelines
2023

一般的な適用

値:重症低血糖の治療

重症の高血糖の治療の的一次適応症です

mechanismFDA
2023

作用機序

値:血糖値を上昇させます

hepatic glycogenolysisおよび糖新生を刺激して血糖値を変えます

重度の低血糖症で患者が意識を失っているか嚥下できない場合の処置、糖尿病患者が危険な低血糖発作を起こしたときの緊急用药として使用されること、また一部の医療画像検査や腸の動きを一時的に抑制するために使用されることがあります。

グルカゴンは肝臓の肝性グルカゴン受容体を活性化し、蓄積されたグリコーゲンの分解(グリコーゲン分解)を刺激して血液中にぶどう糖を放出させ、それにより血糖濃度を急速に上昇させます。

効果を得るには十分な肝グリコーゲン蓄積が必要であり、注射(皮下、筋肉内、または静脈内)によって投与され、患者は投与後に緊急医療処置を受ける必要があり、介護者は適切な使用方法について訓練を受ける必要があり、褐色細胞腫、インスリノーマ、または薬物の既知の過敏症のある患者には禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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