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ゴリマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ゴリマブは、TNFα(腫瘍壊死因子アルファ)を標的として中和するヒトモノクローナル抗体であり、体内の炎症を引き起こす重要なタンパク質です。関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、潰傷性大腸炎などのさまざまな自己免疫性炎症性疾患の治療に使用されます。

クイックサマリー

TNFαを阻害して炎症を抑え、自己免疫疾患の治療に使用される生物学的製剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L04AB06
RxNorm
819300
一般名
Golimumab
クラス
atc-l04
ブランド
Simponi
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
月1回50mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
月1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
月1回50mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
月1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
月1回50mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
月1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 詳細な情報については現地の毒物管理中心にご相談ください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理中心に電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一半期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける;担当医療提供者とのに相談する

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第二半期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける;TNF-α阻害楽は胎盤を通過する

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第三半期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

可能な限り分娩前に治療を中止する;担当医療提供者との相談する

モニタリング

定期的な胎児モニタリング;新生児の感染評価を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

治療中および最終投与から少なくとも6ヶ月間は授乳しない

モニタリング

乳児の感染をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整はない

主な推奨事項

注意して使用する;感染リスクの増加

モニタリング

感染の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の腎障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:TNF-α阻害薬(生物学的DMA RD)

生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2009

シンぽじーのFDA承認

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:関節リウマチ、乾癬性関節炎、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎

承認された治療適応症

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

薬物送达方法

自己免疫性の炎症性疾患(関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、潰痬性大腸炎など)を治療します。他の治疗方法では効果がない場合に使用されるのが一般的です。

ゴリムマブは、可溶性型および膜結合型のTNFαの両方に結合するモノクローナル抗体で、TNFαがその受容体に結合するのを防ぎます。この相互作用を阻害することで、TNFαの生物学的活性を抑制し、自己免疫性疾患において組織を損傷する炎症反応を軽減します。

免疫抑制剤として、ゴリムマブは結核などの重篤な感染症を含む感染症への感受性を高めます。治療開始前に患者さんを感染症および悪性新生物のスクリーニングする必要があります。皮下注射で投与されます。治療中は生疫苗の接种を避ける必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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