コンテンツへスキップ

Gralise

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Graliseは、抗てんかん薬であるガバペンチンの徐放性製剤で、主に帯状疱疹後神経痛(PHN)――帯状疱疹の合併症として起こる神経痛――の治療に使用されます。徐放性技術により1日1回の服用が可能となり、1日中かけて徐々に薬を放出することで、神経障害性疼痛の症状が管理できるようになります。

クイックサマリー

Graliseは、帯状疱疹後の神経痛(帯状疱疹後神経痛)を治療するために、1日1回服用する徐放性のガバペンチン剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
1087976
一般名
Gralise
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

グラライゼは、成人の帯状疱疹後神経痛の治療に特異的にFDA承認されています。一部の他のガバペンチン製剤と異なり、痙攣管理に対しては承認されていません。ガバペンチンは一般的に不安や不眠症などの他の状態に対して適応外使用される場合がありますが、グラライゼは承認された適応に対してのみ使用されるべきです。

グラライゼはガバペンチンを含有し、中枢神経系の電位依存性カルシウムチャンネルのalpha-2-deltaサブユニットに結合します。この作用により、疼痛シグナル伝達に関与する興奮性神経伝達物質の放出が減少し、Neuropathic pain(神経障害性疼痛)反応の抑制を助けます。

グラライゼは食物と一緒に1日1回経口服用し、夕食のときが望ましいです。用量は副作用を軽減するために徐々に漸増されます。一般的な副作用には、めまい、傾眠、および末梢性浮腫が含まれます。患者は突然の服用中止を避けるべきです。妊娠、授乳中、および小児における安全性は確立されていません。アルコールは副作用を増強する可能性があるため避けるべきです。

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む