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グラニセトロン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

グラニセトロンは、吐き気と嘔吐の予防および治療に使用される5-HT3受容体拮抗薬で、主に化学療法または放射線療法を受けている患者に処方されます。

クイックサマリー

グラニセトロンは、化学療法、手术、放射線誘発性の吐き気と嘔吐の予防に使用される5-HT3拮抗性制吐剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A04AA02
RxNorm
26237
一般名
Granisetron
クラス
atc-a04
ブランド
Sustol、Granisol、Sancuso
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
安全
投与経路
oral
剤形
prefilled syringe、injection、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
10mcg/kg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 急性過剰投与に関するデータに限りがありません。100mgを超える用量では有害事象の増加が関連付けられています
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は心臓伝導異常を含む蓄積的な有害事象をもたらす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、心臓機能のモニタリング、点滴
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療,支持療法。解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用してください

主な推奨事項

明確に必要であり、潜在的なリスクを上回るbenefi 体が見られる場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

妊娠期

妊娠中期・後期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用法用量

主な推奨事項

後期妊娠における 化学療法誘発性吐き気に対して安全と考えられています

モニタリング

標準的な産前ケア

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

注意して使用してください

主な推奨事項

授乳を中止するか、投薬後24時間は搾乳して破棄することを検討してください

モニタリング

乳児の色変な眠気や哺乳の変化を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

2歳未満
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づいて用量を決めます

主な推奨事項

化学療法誘発性嘔吐に対しては臨床現場でのみ使用してください

モニタリング

バイタルサインの集中モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2~17歳
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

成人最大用量までの体重ベース用量

主な推奨事項

化学療法および放射線療法誘発性吐き気に承認されています

モニタリング

標準的な、小児科モニタリング

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用法用量が適切です

モニタリング

副作用のための標準的な老年人モニタリング

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用法用量をお勧めします

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

軽度~中等度障害に対しては標準用法用量

モニタリング

標準的な肝機能モニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量減量を考慮してください

主な推奨事項

副作用の増加を監視し、用量降低を検討してください

モニタリング

肝機能と薬剤反応の集中的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

Granisetronの最初のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:5-HT3受容体拮抗薬(制吐薬)

ATCコードA04AA02 - セロトニン(5-HT3)拮抗薬

usageFDA
2023

主な適応症

値:化学療法および放射線照射引起的吐き気と嘔吐の予防

主な治療用途

usageFDA
2023

二次的適応症

値:術後の吐き気と嘔吐の予防

追加の治療用途

催吐性を有する抗がん剤治療、放射線療法、および手術に伴う急性吐き気と嘔吐の予防。中等度から高度の催吐性を有する化学療法レジメンに特に効果的です。

Granisetronは、化学受容器引金帯および消化管の求心性迷走神経線維上の5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT3)受容体をを選択的に遮断し、嘔吐反射シグナルを抑制することで 작용します。

経口、静脈内、および経皮投与形の製剤があります。一般的な副作用には頭痛、便秘、めまいが含まれています。最適な効果を得るため、化学療法または手術前に投与する必要があります。其の他のセロトニン作動性薬剤と相互作用する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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