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グレパフロキサシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

グレパフロキサシンは、呼吸器感染症や尿路感染症を含む様々な細菌感染症の治療に使用されていたフルオロキノロン系抗生物質です。1999年に心臓関連の副作用、特にQT延長への懸念により市場から撤退しました。この薬剤は、細菌のDNA複製に不可欠なDNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIV酵素を阻害することで作用します。

クイックサマリー

グレパフロキサシンは、細菌感染症に使用されていた抗生物質ですが、心臓に関する安全性への懸念により市場撤退となった、使用停止了フルオロキノロン系抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J01MA11
RxNorm
83719
一般名
Grepafloxacin
クラス
atc-j01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、肝酵素上昇と心臓への影響を含む累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、心監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療、支持的;早期の胃腸管净化が最も効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

母乳中への排泄のため、授乳中は使用しない

モニタリング

乳児への有害作用をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

18歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

軟骨損傷のリスクのため、小児患者への使用を避ける

モニタリング

筋骨格系作用をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減らし慎重にモニタリングする

主な推奨事項

QT延長と不整脈のリスク增加のため、慎重に使用する

モニタリング

心電図、腎機能、心毒性の徵候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが50mL/分未満の患者では用量を減じる

モニタリング

腎機能をモニタリングし、適切に用量を調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用する

主な推奨事項

肝代謝されるため、肝障害患者への使用は慎重に行う

モニタリング

肝機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

市場でのステータス

値:市場から撤退

Grepafloxacinは安全性への懸念により市場から撤退しました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:フルオロキノロン系抗生物質

抗生物質のクラス情報

safetyFDA
2023

安全性への懸念

値:不整脈のリスク

市場撤退の主な理由

approvalFDA
2023

FDA承認年

値:1997

最初のFDA承認日

グレパフロキサシンは、呼吸器感染症(肺炎および気管支炎を含む)、尿路感染症、および感受性菌引起的其他細菌感染症の治療に対して承認されていました。

グレパフロキサシンはフルオロキノロンであり、細菌のDNA複製、转録、および修復に重要なDNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIV酵素を阻害し、感受性菌を効果的に殺滅します。

グレパフロキサシンは、QT延長に関連する重篤な不整脈の報告により、1999年に世界的に市場撤退となりました。QT延長が知られている患者、抗不整脈薬を服用している患者、または補正されていない電解質異常のある患者には、使用すべきではありません一般的な副作用には、吐き気、下痢、頭痛、めまいが含まれていました。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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