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グリセオフルビン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

グリセオフルビンは、主に皮膚、毛髪、爪の皮膚糸状菌（デ_rmatophyte）感染症の治療に使用される経口抗真菌薬です。白癬や足白癬などが含まれます。このお薬はケラチンを含む組織に蓄積し、真菌の細胞分裂を阻害することで作用し、外用療法に反応しにくい治りにくい白癬感染症に特に効果的です。

クイックサマリー

皮膚、毛髪、爪の皮膚糸状菌感染症に使用される経口抗真菌薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
D01AA08
RxNorm
5021
一般名
Griseofulvin
クラス
atc-d01
ブランド
Gris-PEG、Fulvicin P/G
販売状況
rx
妊娠
X
授乳
不安全
投与経路
oral、topical
剤形
tablet、suspension、capsule、spray
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 約10グラム以上の我一，回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、累積肝毒性と神経学的影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、肝機能と腎機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療、支持的および対症的；特異的な解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける — 動物実験で胎児毒性が確認されている

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確に必要不可欠な場合のみ使用する — まず局所療法を検討する

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合のみ使用する — 代替療法を検討する

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中断するか避ける

主な推奨事項

グリセオフルビンは母乳中へ移行する — 治療中は母乳育児を避ける

モニタリング

乳児への有害作用をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2〜12歳の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

慎重に使用する — 通常は1日10〜20mg/kgを分割用量で使用し、1日1gを超えない

モニタリング

肝機能と有害反応をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要だが、慎重に使用する

主な推奨事項

用量範囲の下限から開始する — 腎機能と肝機能をモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能検査と腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

慎重に使用する — 主として代謝されるが、一部は腎排泄される

モニタリング

腎機能と薬物反応をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量または避ける

主な推奨事項

特に慎重に使用する — 主に肝で代謝される

モニタリング

頻回の肝機能検査と肝毒性のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗真菌薬

皮膚糸状菌感染症の全身治療に使用される抗真菌薬

usageFDA
2023

一般的な使用方法

値:白癬（リングworm）、足白癬（athlete's foot）、股部白癬（jock itch）の治療

GriseofulvinのFDA承認適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:静真菌作用 - 真菌の微小管に結合し、細胞分裂を抑制します

薬理学的作用機序

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1959

Griseofulvinの最初のFDA承認日

感受性のある皮膚糸状菌引起的、白癬（たむし）、頭部白癬、白癬（みずむび）、爪白癬（爪みずむび）を含む白癬感染症の治療。

グリセオフルビンは真菌細胞のチュブリリンに結合し、有糸分裂の紡錘体を障害して細胞分裂を阻害します。ケラチンを含む組織に集積し、皮膚、毛髪、爪の感染症に対して特に効果的です。

治療期間が長期にわたる（数週間から数ヶ月）。光線過敏症、消化器症状、頭痛を引き起こすことがあります。妊娠中および重度の肝疾患患者には禁忌です。ワルファリンやアルコールと相互作用を引き起こす可能性があります。患者さんは日光曝露を避け、治療を完遂する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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