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グアイアコールスルホネート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

グアイアコールスルホネートは、痰切り剤(去痰薬)の一種で、気道内の痰を柔らかくして薄くすることで、呼吸器の充血を緩和する働きがあります。過剰に多い、または粘度の高い喀痰を伴う疾患に処方されることが多く、患者が痰を伴った咳で気道を通りやすくクリアしやすくなります。

クイックサマリー

グアイアコールスルホネートは、痰切り剤(去痰薬)の一種で、支气管炎や胸部の充血などの症状において、呼吸器系から痰を柔らかくしてクリアにするのを助けます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
R05CA09
RxNorm
636827
一般名
Guaiacolsulfonate
クラス
atc-r05
ブランド
Hy-KXP
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 特定の情報については現地の中毒コントロールセンターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
中毒コントロールセンターに電話:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

12 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

明確に必要な場合のみ使用し、メリットがリスクを大幅に上回る場合でなければ妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用する

主な推奨事項

メリットがリスクをを上回る場合のみ使用し、医療提供者にご相談ください

モニタリング

定期的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用する

主な推奨事項

出産間近での使用を避け、必要な場合のみ使用してください

モニタリング

子宫収縮をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

母乳育肌を避けるか中止する

主な推奨事項

母乳育肌を中止するか使用を避け、代替案について医師にご相談ください

モニタリング

乳幼児の異常な症状をMonitoring

✗

小児

2歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用しない

主な推奨事項

呼吸抑制のリスクがあるため、2歳未満の乳幼児には推奨されません

モニタリング

曝露した場合は呼吸をMonitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~6歳
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、慎重に使用する

主な推奨事項

医療監視下でのみ使用し、適切な小児用製剤をお勧めします

モニタリング

副作用をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

6~12歳
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に応じた用量、成人用量を超えない

主な推奨事項

指示に従って使用し、小児用製剤が推奨されます

モニタリング

標準的なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低有効用量から開始する

主な推奨事項

標準的な用量で、腎機能・肝機能を監視してください

モニタリング

腎機能・肝機能を定期的にMonitoring

✓

腎機能障害

軽度の腎障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

標準的な用量で問題ありません

モニタリング

定期的なMonitoring

⚠

腎機能障害

中等度~重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用し、用量減量を考慮する

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を監視してください

モニタリング

腎機能をより頻繁にMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度の肝障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

標準的な用量で問題ありません

モニタリング

定期的なMonitoring

⚠

肝機能障害

中等度~重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用する

主な推奨事項

メリットがリスクをを上回る場合のみ使用し、肝機能を監視してください

モニタリング

肝機能検査をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1970年代

グアイフェネシンの一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:去痰薬/粘液溶解薬

グアイフェネシンの薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:呼吸器疾患、咳止め、粘液クリアランス

一般的な治療用途

mechanismPharmacology databases
2023

作用機序

値:気道分泌を刺激し、粘液の粘稠性を低下させる

薬理学的作用機序

痰が大量に出る、または痰が粘稠になる呼吸器症状(気管支炎、風邪、胸部の充満感、喀痰が困難な他の上部呼吸道感染症など)の治療に使用されます。

去痰薬として作用し、呼吸器の分泌液を促すことにより、粘稠な痰を薄くして吐き出しやすくし、気道から排泄しやすくします。

効果をenhanceするために、十分な水分と一緒に服用してください。妊娠中、授乳中、または他の薬を服用中の場合は、特に使用前に医療提供者にご相談ください。医学的管理がない慢性的な喀痰のある咳には推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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