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グアイフェネシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

グアイフェネシンは去痰薬であり、胸の詰まりを緩和するために気道内の粘液を薄くして緩める作用があります。これにより、咳によって痰を外に出しやすくなります。風邪、流感、気管支炎以及其他の上気道炎など、過剰な粘液によって不快感が引き起こされる呼吸器症状の治療に一般的に使用されます。

クイックサマリー

グアイフェネシンは、胸の詰まりを緩和するために粘液を緩めて薄くする働きのある、市販的去痰薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
R05CA03
RxNorm
5032
一般名
Guaifenesin
クラス
atc-r05
ブランド
Refenesen、Cough Out、Kids-Eeze Chest Relief、Rompe Pecho、Lortuss EX、Zodryl DEC、Ninjacof XG、Obredon、Hycofenix、Bidex、Bronkaid、Brontex、Liquibid、Robafen、Scot-Tussin
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
1
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
tablet、extended-release tablet、capsule、syrup、oral solution、granules
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、European Union、Australia、Japan、India、Brazil
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間마다
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間마다
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 単回投与で重篤な中毒を引き起こす可能性のある用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は蓄積性中毒を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
胃洗浄、活性炭、支持的なケア
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持的ケアが主要な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要梯映した場合にのみ使用

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産近くに避ける

主な推奨事項

必要でない限り、出産間近の使用を避ける

モニタリング

妊娠後期の胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳との両立が一般的に考慮されている

モニタリング

乳師の異常な眠気を監視

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用し、めまいを監視

モニタリング

標準的な老年人監視

⚠

小児

子供(2~12歳)
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

小儿用製剂を使用し、推奨用量を超えない

モニタリング

副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量が許容される

モニタリング

標準的な腎機能監視

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量が許容される

モニタリング

標準的な肝機能監視

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1950年代

一般的な処方情報

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:去痰薬

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:咳止め、痰の喀出促進、胸の詰まり解消

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:気道分泌を促進し、痰の粘度を下げる

薬理学的作用

感冒、流感、支气管炎、その他の呼吸器感染による胸部のだるさと咳を一時的に緩和します。痰を柔らかくして吐き出しやすくします。

グアイフェネシンは呼吸器分泌物の水分含量を増加させ、気道の粘稠な痰を柔らかくします。これにより、痰を吐き出しやすくなります。

十分な水分と一緒に服用してください。吸烟、喘息、または肺気腫による長引く咳への使用は、医師の指示がない限り推奨されません。妊娠中、授乳中、または4歳未満の子供に使用する場合は、事前に医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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