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グアンファシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

グアンファシンは、α-2アドレナリン受容体 作動薬としてはたらく処方薬です。主に成人の高血压の治療に使用され,孩子や十代の注意欠如・多動症(ADHD)の治療にも承認を取得しています。このお薬は、血管を収縮させるシグナルを軽減することで血圧を下げ,ADHDにおいては注意力と衝動コントロールの改善が期待されます。

クイックサマリー

グアンファシンは、血圧降下薬とADHD治療薬であり、α-2アドレナリン受容体に影響することにより作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C02AC02
RxNorm
40114
一般名
Guanfacine
クラス
atc-c02
ブランド
Intuniv
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回1mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日1回1mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回1mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 40mgを超える用量では重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間のراقمية使用は、重度の低血圧と徐脈を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、バイタルサインの監視、静脈内輸液、必要に応じて血管昇圧剤の考慮
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的支持的以及对症的処置です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

全般
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングが推奨される

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

妊娠初期には絶対に必要でない限り使用を避ける

モニタリング

定期的な産前ケアと胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

中止または避ける

主な推奨事項

グアンファシンは母乳中へ移行するため、授乳中止または服薬を中止することを検討する

モニタリング

乳児に過度の眠気、低トーヌス、哺乳困難がないかモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

6〜17歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく漸減が必要

主な推奨事項

6〜17歳のADHDに使用承認、1日1mgから開始し最大4mgまで漸増する

モニタリング

血圧、心拍数、体重、成長をモニタリングする

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最低用量から開始

主な推奨事項

低血圧作用への感受性が高いため注意して使用、1mgから開始する

モニタリング

頻度の高い血圧と心拍数のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

注意して使用、中等度の腎機能障害では用量減量が推奨される

モニタリング

腎機能と血圧を密切にモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか極めて低用量を使用

主な推奨事項

極めて注意して使用し、代替療法を検討する

モニタリング

腎機能と血圧の集中的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

肝代謝されるため、中等度の肝機能障害では注意して使用する

モニタリング

肝機能検査と血圧をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:中枢性α2アドレナリン受容体作動薬

作用機序に基づく薬理学分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2010

Intuniv(ADHD)のFDA承認

usageFDA
2023

主要な適応症

値:注意欠如・多動症(ADHD)

小儿および成人患者における主要な治療用途

usageFDA
2023

副次的適応症

値:高血压

Tenexというブランド名での元の適応症

グアンファシンは成人の血圧の治療に対してFDA承認されており、6〜17歳の子供におけるADHDの管理に対しても承認されています。単独で使用されるか、他の薬と一緒に使用される場合があり、適応外使用には離脱症状やチック障害の管理が含まれます。

アルファ-2作動薬として、グアンファシンは脳と末梢神経系のアルファ-2受容体に結合します。この作用により交感神経系の活動が減少し、ノルアドレナリンの放出が減少します。これにより血管が拡張し(血管の弛緩)、心拍数が低下し、最終的に血圧が下がります。ADHDにおいては、前頭前皮質の機能と実行制御を改善すると考えられています。

一般的な副作用には、眠気、口の渇き、めまい、頭痛、便秘があります。グアンファシンは急に中止しないでください,急激な血圧上昇(リバウンド高血压)を引き起こす可能性があります。治療開始時に特に眠気を感じることがあり、患者は薬が自分にどのように影響するかを知るまで重機の操作を避けるべきです。アルコールや他の鎮静剤は眠気を強める可能性があります。治療中は定期的な血圧监测が推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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