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ハラゼパム

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ハラゼパムはベンゾジアゼピン系の薬剤で、主として不安障害の管理のために処方されていました。中枢神経抑制薬として作用し、脳内のGABA神経伝達物質の活性を高めることで鎮静効果をもたらします。この薬剤は、重度の不安症状の短期的な緩和に使用されていました。

クイックサマリー

脳内のGABA活性を高める、短期間の重度不安症治療に使用されるベンゾジアゼピン系抗不安薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
N05BA13
RxNorm
26412
一般名
Halazepam
クラス
atc-n05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性があります、特に他のCNS抑制剤と組み合わせた場合
慢性過剰摂取: 推奨用量より高い用量での長期使用は、蓄積と毒性を引き起こします
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、特定の症例ではフルマゼニルを検討、1〜2時間以内の活性炭
解毒剤
フルマゼニル(ベンゾジアゼピン系の鎮静と呼吸抑制を逆転させるのに効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児の鎮静と離脱のリスクのため、分娩近くなるでの使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングおよび新生児離脱症状の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中は母乳を与えない—薬は母乳中へ移行する

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

最小有効用量を使用し、過度な鎮静と転倒を監視する

モニタリング

認知機能および平衡感觉の定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・、思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

儿科領域での使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を監視する

モニタリング

腎機能検査を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか最小用量を使用

主な推奨事項

クリアランスが著しく低下しているため推奨されない

モニタリング

腎機能の厳重なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

注意して使用し、肝臓で代謝される

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の肝障害では禁忌

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

市場での入手可能性

値:米国市場から撤退

Halazepamは1992年に米国市場から撤退しました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ベンゾジアゼピン

ATC分類N05BA(ベンゾジアゼピン誘導体)

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:不安障害、不眠症、鎮静

Halazepamの治療適応症

ハラゼパムは、不安障害(全般性不安およびうつ病に伴う不安を含む)の治療に使用されていました。依存症のリスクがあるため、通常は短期間の使用を目的として処方されていました。

ハラゼパムはベンゾジアゼピンであり、中枢神経系の主要な抑制性神経伝達物質であるガンマアミノ酪酸(GABA)の作用を強化します。これにより、神経細胞への塩化物イオンの流入が増加し、神経の興奮性が低下し、不安消除、鎮静、筋弛緩作用が現れます。

ベンゾジアゼピンは、長期使用により依存、耐性、離脱症状のリスクがあります。鎮静、めまい、認知機能障害が現れ、特に高齢患者において可能性があります。アルコールや他のCNS抑制剤との併用は危険です。使用には慎重な医学的管理が必要であり、中止時には徐々に減量する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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