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ハロファン Trin

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ハロファン Trinは、急性マラリア感染の治療に使用される抗マラリア薬です。特に、他の抗マラリア薬に耐性を持つ可能性がある热带熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)引起的感染に対して効果的です。経口投与され、予防よりもむしろ治療目的で使用されます。

クイックサマリー

ハロファン Trinは、急性マラリア感染、特に薬剤耐性热带熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)マラリアの治療に使用される経口抗マラリア薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
P01BX01
RxNorm
50749
一般名
Halofantrine
クラス
atc-p01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の毒物管理センターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
中毒管理センターに電話する:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

母乳中への移行により、授乳中の使用を避ける

モニタリング

乳児への有害作用を観察する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

心電図モニタリング下に置いて緊密な医学的管理下で使用する

モニタリング

QT延長リスクにより心臓モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし慎重に監視する

主な推奨事項

心臓の感受性が高まっているため、注意して使用する

モニタリング

ベースラインおよび定期的な心電図モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

軽度~中等度の障害では用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を監視する

モニタリング

腎機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

中等度の障害では用量を減量する

主な推奨事項

注意して使用し、肝機能を監視する

モニタリング

肝機能検査および心電図を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方が始まった時期

値:1990年代

ハロファンタンは1990年代初頭から承認・発売されました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗マラリア薬(フェナンスレン系)

ハロファンタンはフェナンスレン系の抗マラリア薬に属します

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:単純性、熱帯熱マラリア原虫によるマラリアの治療

ハロファンタンの主な治療適応

safetyFDA
2023

安全性への懸念

値:心毒性(QT延長)

市場撤退主要原因となる重大な安全性問題

急性単純型マラリア(Plasmodium falciparumおよびPlasmodium vivaxによるもの)の治療に使用されます。特に、他の標準的な抗マラリア療法が不適切または効果的でない場合に考慮されます。

ハロファンントリンは殺裂殖体剤であり、マラリア原虫の内部に蓄積し、赤血球におけるヘモグロビンの消化を妨げ、原虫の死滅をもたらすとされています。

ハロファンントリンは吸収を高めるために食事と一緒に服用する必要があります。心疾患のある患者やQT間隔を延長する薬剤を服用している患者には、心毒性のリスクがあるため禁忌です。マラリアの预防や腎障害または肝障害のある患者への使用は推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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