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ハロペリドール:用途、副作用、安全に使うためのガイド

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ハロペリドールは、抗精神病薬と呼ばれる種類の処方薬です。統合失調症やトゥレット症候群などの症状の管理、および一部の重度の行動上の問題に用いられます。飲む剤形と、注射で投与する剤形があります。

クイックサマリー

ハロペリドールは、興奮、幻覚、その他の精神の病気の症状を抑えるのに役立つことがありますが、重大な副作用を起こすことがあります。処方されたとおりにのみ服用し、医師に相談せずに中止したり、用量を変えたりしないでください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05AD01
一般名
Haloperidol
クラス
antipsychotic
ブランド
Haldol
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
20
効果発現(分)
30
持続時間(h)
12
投与経路
oral、im、iv
剤形
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
extrapyramidal-symptoms、cardiac-qt

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
0.5-5mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
0.5-2mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
0.5-2mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与、心不整脈、痙攣、中枢神経抑制を含む
慢性過剰摂取: 治療用量を超えた長期使用は蓄積と毒性を引き起こす可能性があり、特に肝障害のある患者で
直ちに行うべき対応
気道、呼吸、循環のサポート;摄取が最近の合った場合は摄取後1〜2時間以内の胃洗浄;活性炭を考慮してもよい
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて支持療法と対症療法です;効果は迅速な医療介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中に使用を避ける。新生児錐体外路症状を避けるため分娩前に中止することを検討する

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、新生児症状のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

可能であれば分娩近くでの使用を避ける。新生児モニタリングが必要

モニタリング

胎児成長モニタリング、離脱症状の新生児評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか最小有効量を使用

主な推奨事項

ハロペリdolは母乳中に移行する。授乳を避けるか、必要不可欠であれば薬を中止する

モニタリング

鎮静、授乳問題、成長のマストーン、錐体外路症状について乳児をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始、成人の約半分が一般的

主な推奨事項

最小有効量を使用。錐体外路症状、鎮静、起立性低血圧のリスクが増加

モニタリング

運動障害、血圧、認知機能、転倒リスクの定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

children 3 to 12 years
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重ベースの用量、低用量からゆっくり漸増する

主な推奨事項

Certain病態に対して3歳以上の小儿にFDA承認。副作用の緊密なモニタリングを行う

モニタリング

成長、発達、錐体外路症状、代謝パラメータをモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減少する

主な推奨事項

注意して使用。用量調整に関するデータは限られている

モニタリング

腎機能をモニタリング、臨床応答に基づいて用量を調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減少する

主な推奨事項

ハロペリdolは肝脏で代謝される。注意して使用し、用量を調整する

モニタリング

肝機能検査、臨床応答、副作用をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:定型抗精神病薬(ブチロフェノン系)

第一世代抗精神病薬

mechanismFDA
2023

主な作用機序

値:ドパミンD2受容体拮抗薬

主な薬理学的な作用機序

usageMedical guidelines
2023

一般的な用法

値:統合失調症、双極性障害、トゥレット症候群、重度の行動障害

FDAが承認した治療適応症

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1967

ハロペリドールのFDA承認日

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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