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ハロプロジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ハロプロジンは局所抗真菌薬で、皮膚の表在性真菌感染症、特に白癬菌感染症(足白癬:水虫、股部白癬:いんきんたむし、体部白癬:ぜにたむし)の治療に使用されていました。クリームまたは液剤形態で患部に直接適用し、真菌の細胞膜機能を阻害することで作用していました。

クイックサマリー

水虫やぜにたむしなどの皮膚表在性真菌感染症の治療に使用されていた局所抗真菌薬。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
D01AE11
RxNorm
26422
一般名
Haloprogin
クラス
atc-d01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical
剤形
cream、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 局所的な長期使用は、全身性の吸収と蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
N-アセチルシステイン(治療時間枠内に投与されれば肝臓保護に有効)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

効果がリスクを上回る場合のみ使用し、全身投与より局所適用を優先

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

局所適用のみ、広範囲の体表面への適用を避ける

モニタリング

標準的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

局所使用は許容可能だが、可能なら分娩近くでの使用を避ける

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中の方
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

乳房には塗らない

主な推奨事項

授乳前は手をよく洗い、乳房には塗らない

モニタリング

赤ちゃんの皮膚反応を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

12歳未満の子供
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

指示通りに使用、成人の用量で通常は安全

主な推奨事項

適用を監督し、誤飲を避ける

モニタリング

皮膚刺激を監視

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を適用し、皮膚の感作性を監視

モニタリング

刺激やアレルギー反応を確認

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

最小限の全身吸収のある局所使用により安全

モニタリング

標準的な監視

✓

肝機能障害

全て
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

最小限の全身吸収により肝代謝は関係ない

モニタリング

標準的なケア

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始時期

値:1970年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:外用抗真菌薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:水虫、股的白癬、体部白癬

一般的な治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:外用

投与経路の情報

ハロプロギンは、白癬(たむし)足白癬(athlete's foot)、股部白癬(jock itch)、体部白癬(ringworm)、および手白癬などの表在性皮膚真菌症の治療に適応がありました。Trichophyton、Microsporum、Epidermophyton属による真菌症に使用されていました。

ハロプロギンは抗真菌活性を有するアリールヨードニウム化合物です。その作用は真菌の細胞膜機能を障害し、細胞死をもたらします。外用剤として、皮膚の表層に浸透して真菌感染部位に到達します。

ハロプロギンは製造が中止されており、米国を含む多くの国で入手できません。患者様は、クロトリマゾール、ミコナゾール、テルビナフィン、またはケトコナゾールなどの現在の抗真菌剤の替代薬をにご相談ください。外用剤としての全身への吸収は最小限でしたが、皮膚刺激やアレルギー反応が起こることがあります。真菌性皮膚感染症の適切な診断と治療については、常に処方情報を守り、医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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