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B型肝炎免疫グロブリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

B型肝炎免疫グロブリン（HBIG）は、B型肝炎ウイルスに対する抗体を含む血液製剤です。即座に受動免疫を提供し、B型肝炎に曝露された人々に対する曝露後予防として使用されます。特に、感染した母親から生まれた新生儿や、針刺し事故や性的接触による曝露があった人々が対象です。HBIGは通常、包括的な保護のためにB型肝炎ワクチンと一緒に投与されます。

クイックサマリー

曝露後予防や高リスク新生儿に対する即座のB型肝炎 protectionを提供する受動免疫物質。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J06BB04
RxNorm
26744
一般名
Hepatitis B Immune Globulin
クラス
atc-j06
ブランド
Nabi-HB、Hyperhep B、HepaGam B
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射剤（筋肉内）
Usual dose
0.06mL/kg（約400～500 IU）
Maximum
医師にご相談ください
頻度
曝露後単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)注射剤（筋肉内）
Usual dose
0.06mL/kg（最大500 IU）
Maximum
医師にご相談ください
頻度
曝露後単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射剤（筋肉内）
Usual dose
0.06mL/kg（約400～500 IU）
Maximum
医師にご相談ください
頻度
曝露後単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5000 mgを超える単回投与量は、容量負荷や過敏反応を含む重大な有害事象を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨頻度を超える反復投与は、、免疫複合体の蓄積を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
注入中止、バイタルサインの監視、気道の確保、点滴輸液
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療は支持的および対症療法となります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

曝露後予防のために明らかに必要と判断された場合、または潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用してください

モニタリング

標準的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

曝露が必要な場合、またはB型肝炎免疫プロトコルの一環として使用してください

モニタリング

標準的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

B型肝炎の曝露または予防に適応がある際に使用してください

モニタリング

標準的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

授乳との両立が可能 - 乳幼児への吸収は予期されません

モニタリング

特定のMonitoringは不要

✓

小児

新生児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

周産期B型肝炎予防に使用 - HBsAg陽性の母親からの新生児には出生後12時間以内に投与してください

モニタリング

過敏性反応をMonitorしてください

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

針刺しまたは性的曝露後の曝露後予防として小児に使用します

モニタリング

過敏性反応をMonitorしてください

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

適応に基づいて標準用量を使用してください - 腎機能および肝機能を考慮してください

モニタリング

投与前に腎機能を評価してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

用量調整は不要 - 主として腎排泄ではないため

モニタリング

標準的なMonitoring

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

注意して使用してください - 製品にナトリウムが含まれている可能性があるため、体液過剰をMonitorしてください

モニタリング

体液状態および腎機能をMonitorしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

肝疾患
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の推奨なし

主な推奨事項

肝移植レシピエントのB型肝炎予防に使用 - 標準用量が適用されます

モニタリング

移植患者のための標準的なMonitoring

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:免疫グロブリン

B型肝炎の受動免疫のための生物学的製品

indicationFDA
2023

主な適応症

値:曝露後予防、母子感染予防、肝移植後B型肝炎再燃予防

B型肝炎免疫グロブリンの治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:B型肝炎表面抗原（HBsAg）を中和することで受動免疫を提供する

HBIGの薬理学的作用機序

product_examplesFDA
2023

一般的なブランド名

値:ナビ-HB、ハイパーヘプB、ヘパガムB

市販されているB型肝炎免疫グロブリン製品

針刺し事故または性行為によるB型肝炎ウイルス感染者への接触後の曝露後予防投与；HBV陽性の母親から新生児への母子感染の予防；最近B型肝炎に曝露された未受賞苗者への保護

B型肝炎表面抗原（HBsAg）に対する готовые 抗体を供給することで受動的液性免疫を提供し、体がワクチン接種によって能動的免疫を発達させるまでの間、 즉時だが一時的な保護を提供します。

筋肉内注射により投与されます；B型肝炎ワク little の代替品ではありません（両者が同時に投与されることが多くあります）；人血漿由来のため、感染性疾患のリスクが潜在的にあります；投与が遅れると有効性が低下します；受動的抗体が生ワク little に対する反応を干渉する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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