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ヘスターク

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ヘスタークは、血管内血液量を維持するために使用される合成コロイド血漿量拡張剤で、低血症（血液量の減少）の患者に対して血管内容量恢复正常するために使用されます。これは組織から血液中へ液体を引き込み、血圧を上昇させ、循環を改善することで機能します。このお薬は主に、外傷や大火傷時の外科的処置、集中治療における輸液蘇生のために病院環境で広く使用されています。

クイックサマリー

ヘスタークは、入院患者の低血容量を治療するために使用される合成血漿量拡張剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
B05AA07
RxNorm
5531
一般名
Hetastarch
クラス
atc-b05
ブランド
Hespan、Hextend
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静注
Usual dose
500〜1000mL
Maximum
医師にご相談ください
頻度
臨床症状に応じて必要時
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)点滴静注
Usual dose
10〜20mL/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
臨床症状に応じて必要時
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点滴静注
Usual dose
250〜500mL
Maximum
医師にご相談ください
頻度
腎機能に注意して必要時
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える単回用量は体液過剰と凝固異常を含む重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨限度を超える累積投与は、組織蓄積、かゆみ、腎障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
輸液を中止、気道を確保、支持療法を提供、バイタルサインと腎機能をモニター
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療アプローチです；早期介入により効果が異なります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングをお勧めします

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用する

主な推奨事項

母体の適応において絶対的に必要不可欠な場合にのみ使用する

モニタリング

胎児の健康状態モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用する

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、可能な限り分娩近くに避ける

モニタリング

胎児モニタリングとの子宮収縮の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

治療中は授乳を中止するか、搾乳して破棄する

モニタリング

乳幼児の有害事象を観察する

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能と水分状態を観察する

モニタリング

腎機能モニタリング、水分バランス評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に応じた用量軽減

主な推奨事項

緊急時のみ使用し、新生児には推奨しない

モニタリング

循環血液量状態と腎機能を密切に観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

慎重に使用し、検証されたデータが限られている

モニタリング

腎機能と凝固パラメータを観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を軽減するか、投与間隔を延長する

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を観察する

モニタリング

腎機能モニタリング、水分バランス

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量軽減が必要

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、代替案を検討する

モニタリング

腎機能と電解質の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

慎重に使用し、凝固に影響を与える可能性がある

モニタリング

凝固パラメータ、肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用する

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

凝固と肝機能の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1970年代

血漿增量剤に関する一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:血漿增量剤／膠質浸透圧製剤

薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

主な用途

値:低血容量症、血漿容量の維持・拡大

治療適応

pharmacologyPharmacopoeia
2023

平均分子量

値:450,000〜500,000 Da

物理化学的性質

ヘスタarchsは、循環血液量減少症（血液量の減少）の治療および、手術、外傷、ショーq、重いやけどに伴う血漿量拡大のために適応があります。血液製剤が直ちに入手できない急性出血性ショックのケースにも使用される場合があります。

ヘスタarchsは、膠質浸透圧剤として作用するヒドロキシethylデンプン溶液です。静脈内に投与されると、その大きな分子サイズのため、結晶質溶液よりも血管内腔に長く留まります。浸透圧により間質および細胞内腔から血液中へ水分を引き込み、それにより血漿量を拡大し、血行動態の安定性を改善します。

ヘスタarchsは、腎障害、心不全、または凝固障害のある患者には注意して使用する必要があります。アレルギー反応、瘙痒症（かゆみ）を引き起こす可能性があり、特定の患者集団では腎障害リスクおよび死亡率的上昇に関連することが認められています。使用には、液体バランス、腎機能、凝固パラメータの注意深いモニタリングが必要です。この薬は通常、入院または病院環境において医学的监督管理の下で投与されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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