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ヘキサンクロロフェン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ヘキサンクロロフェンは、石炭系防腐剤であり、主として外科的洗浄や手術前の皮膚準備に使用され、皮膚上の細菌を減らす働きがあります。接触性皮膚炎や膿痂疹などの特定の細菌性皮膚感染症の治療にも局所的に適用されます。全身への吸収や神経毒性の懸念により、多くの国でその使用は制限されています。

クイックサマリー

ヘキサンクロロフェンは、主として外科的洗浄や皮膚準備に使用される局所防腐剤ですが、安全性の懸念からその使用は減少しています。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
D08AE01
RxNorm
5293
一般名
Hexachlorophene
クラス
atc-d08
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical
剤形
cream
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間間隔
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間間隔
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重大な毒性、特に神経毒性を引き起こす可能性のある単回用量です
慢性過剰摂取: 脂肪組織への蓄積と神経学的損傷を引き起こす長期的曝露
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

催奇形性の可能性と神経管閉鎖障害のリスクがあるため、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

利益がリスクを著しく上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児毒性のおそれがあるため、臨近期の使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと新生児の状態評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中はヘキサクロロフェンを使用しない

モニタリング

暴露が発生した場合、乳児の状態を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

乳幼児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用しない

主な推奨事項

神経毒性、CNS障害、および致死的な転帰のリスクにより、乳幼児では禁忌

モニタリング

暴露が発生した場合の神生子学的評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

未熟な皮膚バリアと吸収増加のため、小児での使用を避ける

モニタリング

神経毒性の兆候を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量・回数を減らす

主な推奨事項

高齢者では慎重に使用し、最も低い有効量から開始、CNS作用を監視する

モニタリング

定期的な神生子学的評価と腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

軽度の障害では用量調整は不要

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を監視する

モニタリング

定期的な腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか、用量を大幅に減らす

主な推奨事項

蓄積リスクにより、重度の腎障害では避ける

モニタリング

腎機能と薬物濃度の頻繁なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少

主な推奨事項

肝障害では慎重に使用し、肝機能を監視する

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

慢性のアルコール使用
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

神経毒性リスクの増加により、アルコールとの併用を避ける

モニタリング

CNS抑制と神経毒性を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:消毒用防腐剤

フェノール性防腐剤の分類

prescribingFDA
2023

処方状態

値:規制/使用禁止

毒性懸念による規制状況

usageFDA
2023

歴史的使用期間

値:1960年代〜1970年代

規制前の使用ピーク期

safetyCDC
2023

安全性への懸念

値:神経毒性

規制的主要原因となる主な毒性懸念

術前皮膚準備、手術時の手指洗浄、表淺性細菌性皮膚感染症（例：膿痂疹、毛包炎）の局所治療に使用されてきました。代替消毒薬が広く普及する前は、医療現場で歴史的に使用されてきました。

フェノール系消毒薬として作用し、細菌の細胞膜を破壊し、微生物の酵素系を阻害します。主としてグラム陽性菌、一部のグラム陰性菌に効果があり、皮膚に持続的な抗菌活性を示します。

損傷した皮膚や過剰に使用すると全身吸収が起こり、神経毒性（海綿状脳症）を引き起こす可能性があります。乳児、広い範囲の損傷皮膚、長期使用contraindicatedであり、日常的な衛生管理として使用すべきではありません。安全性の懸念から、多くの国で入手が制限されています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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