コンテンツへスキップ

ヘキソバルビツール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ヘキソバルビツールは、 historically used as a sedative-hypnotic and intravenous anesthetic agent. It acts as a central nervous system depressant, producing sedation and anesthesia by enhancing GABA receptor activity. While largely replaced by safer alternatives, it was previously employed for induction of anesthesia and short-term sedation.

クイックサマリー

Hexobarbital is a barbiturate-type sedative and anesthetic that works by depressing the central nervous system.

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
N01AF02
RxNorm
5302
一般名
Hexobarbital
クラス
atc-n01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
250～500mg
Maximum
医師に相談
頻度
就寝前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
推奨されません
Maximum
医師に相談
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
125～250mg
Maximum
医師に相談
頻度
就寝前に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量ですが、個人感受性は異なります
慢性過剰摂取: 蓄積とCNS抑制を引き起こす長期的使用
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保、循環を維持、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄を検討してもよい、活性炭の使用を検討してもよい
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療アプローチです；重篤な場合には血液透析を考慮してもよい)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児の呼吸抑制のリスクがあるため、出産近くでの使用を避ける

モニタリング

胎児心拍モニタリングと新生児評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳中への排泄があるため、授乳を中断するか、この薬を避ける

モニタリング

乳児を過度の傾眠についてモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25～50%減量する

主な推奨事項

感受性が高まるため、低用量から開始し、ゆっくりと漸増する

モニタリング

呼吸状態、血圧、認知機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

2～12歳の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量で慎重に漸増する

主な推奨事項

麻醉導入のために制御された病院環境でのみ使用する

モニタリング

呼吸および心臓状態を含む持続的なバイタルサインのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量調整は不要だがモニタリングする

主な推奨事項

注意して使用し、蓄積をモニタリングする

モニタリング

腎機能および利用可能なら薬物血中濃度をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし、用薬間隔を延長する

主な推奨事項

減量した用量で投与間隔を延長して使用する

モニタリング

腎機能と臨床反応の綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25%減量する

主な推奨事項

減量した用量を使用し、反応を注意深くモニタリングする

モニタリング

肝機能検査と臨床的傾眠レベルをモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度～重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか、大幅な用量減少で極めて注意して使用する

主な推奨事項

代謝が著しく低下しているため、可能な限り避ける

モニタリング

傾眠と呼吸状態の集中的モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:バルビツール酸

ヘキソバルビタールは中枢神経系抑制剤のバルビツール酸類に属します

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮静、麻酔導入

鎮静催眠剤としてのヘキソバルビタールの歴史的治療使用

prescribingFDA
2023

処方状況

値:まれに処方

安全性への懸念とより安全な代替品の可用性による現在の処方状況

safetyClinical guidelines
2023

安全性プロファイル

値:狭い治療域

バルビツール酸使用に関するリスク・ベネフィット考慮事項

全身麻酔の導入、前投法としての鎮静、および不眠症の一時的な治療に使用されていましたが、より安全な麻酔薬や鎮静薬が利用可能になったため、臨床使用は大幅に減少しています。

GABA-A受容体に作用して抑制性神経伝導を強化し、塩化物イオンのコンダクタンスを増加させて神経細胞の過分極をもたらします。これにより、投与された用量に応じて鎮静、催眠、麻酔が生じます。

バルビツール酸제는依存症、呼吸抑制、狭い治療域のリスクがあります。慎重な用量調整とモニタリングが必要です。安全性プロファイルが優れているため、ベンゾジアゼピンやより新しい麻醉薬に置き換えられることが多くなっています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む