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マロニエ種子

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

マロニエ 씨는、Aesculus hippocastanum（マロニエ）の木から得られる種子を原料としたハーブ原料であり、活性化合物である escin を含むように規格化されています。主に慢性静脈不全（二足を重く感じたり痛む、静脈瘤、浮腫など）の症状を改善するために使用されます。この抽出物は、抗炎症作用、毛細血管透過性の低下、静脈トーンの改善によって作用し、足の血流を促進します。

クイックサマリー

慢性静脈不全、静脈瘤、足の浮腫の改善に使用されるハーブ療法であり、静脈血流を改善し抗炎症作用によって症状を緩和します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C05CX03
RxNorm
260020
一般名
Horse Chestnut Seed
クラス
atc-c05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示どおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については地域の毒物管理センターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理中心に電話してください：1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

安全性のデータが不十分なため、妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合にのみ、医療提供者による監督のもとで使用する

モニタリング

胎児モニタリングと母親の血圧モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

抗凝固作用の可能性により、臨月に近づいたら使用を中止する

モニタリング

凝固パラメータの慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳中への排泄に関するデータが不十分なため、授乳中は使用しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

12歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

毒性のリスクと安全性のデータが不十分なため、子供には推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始しモニタリングする

主な推奨事項

加齢に伴う腎機能と肝機能の低下により注意して使用し、低用量から開始する

モニタリング

腎機能、肝機能、血圧の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

軽度の障害では大きな用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を定期的にモニタリングする

モニタリング

血清クレアチニンと腎機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度の腎障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか、大幅に減量する

主な推奨事項

蓄積と毒性のリスクのため、重度の腎障害では使用を避ける

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

減量してモニタリングする

主な推奨事項

注意して使用し、代謝受到影响する可能性があるため、初期用量を減量する

モニタリング

肝酵素と機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

肝臓での広範な代謝のため、重度の肝障害では使用を避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

usageEMA
2023

一般的な用途

値:慢性静脈不全、浮腫、循環障害

主な治療応用

active_compoundPhytochemical databases
2023

有効成分

値:エスクリン（エシン）

主な生物活性化合物

regulatory_statusFDA
2023

規制分類（米国）

値:膳食補助食品

米国の規制状況

usageClinical guidelines
2023

一般的な1日用量

値:エスクリン50〜100 mg

標準化エキスの用量

慢性静脈不全（CVI）の症状（足の重くだるさ、疼痛、腫れ、静脈瘤など）を治療します。痔核や術後浮腫にも使用されることがあります。

抗炎症作用と抗浮腫作用を有するエスクリンを含みます。毛細血管の透過性を低下させ、静脈の緊張を高め、毛細血管壁を分解する酵素を阻害することで、血流を改善し、組織への水分漏出を抑えます。

有毒成分であるエスクリンを除去した標準化エキスのみを使用してください。抗凝固剤の作用を強める可能性があります。腎機能障害のある患者さんは避けてください。妊娠中または授乳中の方は使用禁忌です。一部の方では、胃腸の不快感やアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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