抗血友病因子
Humate-Pは、血漿由来の強固な血液凝固因子（第八因子）およびフォンヴィルブランド因子を含む処方箋が必要です。血漿由来の薬剤です。血友病A患者および一部のタイプのフォンヴィルブランド病نسي patients with hemophilia A and certain types of von Willebrand diseaseの出血エピソードの治療と予防に使用されます。本剤は静脈内投与되며、処方箋上でのみ入手可能です。
Humate-Pは、血漿由来の血液凝固因子補充療法であり、血液が適切に凝固するように助けることで、血友病Aおよびフォンヴィルブランド病の治療に使用されます。
要点一覧
- RxNorm
- 42729
- 一般名
- Humate-P
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
Humate-Pは、血友病A（先天性Factor VIII欠乏症）の患者における出血の治療と予防、およびデスモプレシン（DDAVP）単独では効果が無効または禁忌である場合におけるvon Willebrand病患者の自然出血または外傷性出血の治療に適応があります。
Humate-Pは、血液中の欠乏または不足している凝固因子（Factor VIIIおよびvon Willebrand因子）を補充し、正常な凝固カスケードを回復させて安定した血餅の形成を可能にし、出血を止めたり予防したりします。
Humate-Pはヒト血漿由来であり、病原体の感染リスクを伴います。構成要素のいずれかに既知の過敏症がある患者には、慎重に使用する必要があります。投与量は患者の状態、体重、および臨床応答に基づいて個別化されます。このお薬は、特に在宅治療プログラムにおいて、医療提供者による管理のもとで投与されるのが一般的です。
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む