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ヒアルロニダーゼ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ヒアルロニダーゼは、結合組織に自然に存在する多糖類であるヒアルuron酸を分解する酵素です。皮下投与または筋肉内投与において、注入された薬物および液体の吸収と散布を促進し、組織透過性を改善するための補助薬として使用されます。

クイックサマリー

ヒアルロニダーゼは、ヒアルuron酸を分解して組織透過性を高める酵素であり、薬物の吸収を促進し、血管外漏出症の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
B06AA03
RxNorm
5464
一般名
Hyaluronidase
クラス
atc-b06
ブランド
Rituxan Hycela、Herceptin Hylecta、Darzalex Faspro、Phesgo、Vyvgart Hytrulo、Ocrevus Zunovo、Tecentriq Hybreza、Opdivo Qvantig、Rybrevant Faspro、Amphadase、Vitrase、Hylenex
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
注射1回あたり2000単位
Maximum
医師に相談してください
頻度
皮下拡散所需的時に必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的
小児 (標準)注射
Usual dose
注射1回あたり75~200単位
Maximum
医師に相談してください
頻度
皮下拡散所需的時に必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)注射
Usual dose
注射1回あたり2000単位
Maximum
医師に相談してください
頻度
皮下拡散所需的時に必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 蓄積毒性情報
直ちに行うべき対応
胃洗浄
解毒剤
N-アセチルシスティン(8~24時間以内に投与すると非常に効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

リスクを上回る利益がある場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

リスクを上回る利益が明確な場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

後期妊娠期の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整なし

主な推奨事項

治療後24時間は授乳を中止するか、搾乳する

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

標準用量を使用し、過敏症反応をモニタリング

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

小児

2歳以下
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

2歳以下の子供に対しては厳格な医学的監督下でのみ使用

モニタリング

有害事象に対する綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2歳以上18歳以下
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

医学的監督下で標準的な小儿用量を使用

モニタリング

標準的な小儿モニタリング

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

標準用量を使用可能

モニタリング

標準的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

リスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

腎機能を密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

標準用量を使用可能

モニタリング

標準的な肝機能モニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

リスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

肝機能を密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:ヒアルロニダーゼ酵素(-spreading agent-)

皮下への薬物吸収を促進するために使用される酵素

mechanismFDA
2023

作用機序

値:細胞外マトリックスでヒアルuronic酸を分解する

酵素作用により薬物の拡散を可能にする

usageMedical guidelines
2023

主な治療用途

値:皮下由来蛋白質薬物の投与を助ける薬

併用製品で薬物の吸収を高めるために使用される

prescribingFDA
2023

FDA承認の配合製品

値:承認された配合製品は12製品

リツキサン Hycela、ハーセプチン HylectA、ダーザルックス Faspro、フェスゴ、ビバギフト Hytrulo、オクレーヴス Zunovo、テセンチック Hybreza、オプジーボ Qvantig、リューブレバン Faspro、アムパダーゼ、ビトラーゼ、ハイレネックスを含む

皮下輸液や薬剤の注入を促進するため、静脈注射による漏出性障害の治療、また眼科手術の補助として使用されます。皮下注射や注入の吸収を改善するために適応外で使用されることもあります。

ヒアルロニダーゼは細胞外マトリックス内のヒアルuron酸を一時的に脱重合させ、組織の透過性を高め、皮下または筋肉内に液体がより 쉽게拡散できるようにします。

炎症や感染のある部位、悪性腫瘍、循環が低下している部位への注射は避けてください。アレルギー反応が起こる可能性があります。通常、內因性のヒアルuron酸合成には影響しません。用量・用法については、特定の製品の添付文書を必ずご確認ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

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