ヒドララジン:用途、副作用、服用方法
ヒドララジンは、血管をゆるめて広げる処方の血圧の薬です。高血圧の治療に用いられ、ときには心不全にも使われ、通常は他の薬と一緒に服用します。
ヒドララジンは血圧を下げるのに役立ちますが、めまい、心拍数の増加、体液の貯留、またはループスに似た免疫反応を起こすことがあります。処方どおりに服用し、リスクや相互作用については医師または薬剤師にご確認ください。
要点一覧
- ATC
- C02DB02
- 一般名
- Hydralazine
- クラス
- vasodilator
- ブランド
- Apresoline
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 半減期(h)
- 4
- 効果発現(分)
- 30
- 持続時間(h)
- 8
- 投与経路
- oral、iv
- 剤形
- tablet、injection
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- blood-pressure、heart-rate
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 25mg 1日4回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 6時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.75mg/kg 1日4回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 6時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 10mg 1日3回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 8時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
6 グループ妊娠期
一般的最も低い有効用量を使用してください
有益性がリスクをを上回る場合にのみ、重症の高血圧・子癇前症に使用できます
定期的な血圧測定と胎児モニタリングを実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
一般的特別な用量調整は不要です
AAP(米国小児科学会)に準拠し、母乳育児Compatibleです。乳児的低血圧の有無を監視してください
乳児の傾眠傾向、哺乳不良の有無を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上1日10~25mgから開始(成人量の下限)
低血圧作用的感受性が高い可能性があります。低用量から開始し、ゆっくりと漸増してください
頻回の血圧測定を実施し、起立性低血圧に注意してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・</minimax:tool call> Adolescent0.5~2mg/kg/日を2~4回に分割、最大25mg/日から開始
子供の高血圧に使用されています。長期間の安全性データは限られています
血圧、心拍数を監視し、長期使用中はループス様症状に注意してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重症用量を減らし、慎重に監視してください
主に腎臓から排泄されるため、CrCl<30mL/分の重症障害では用量調整が必要です
頻回の腎機能検査、血圧測定を実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度~重症重症障害では用量削減または投与回避を検討してください
大部分が肝臓で代謝されるため、肝障害がある場合は注意して使用してください
血圧、肝機能検査を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤分類
ヒドララジンはATC分類C02DB01(ヒドラジノフタルazin誘導体)に属します
主な適応症
ヒドララジンの治療用途
作用機序
薬理学的メカニズム
FDA承認年
アプレソリンのFDA承認日付
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月22日. · 編集方針を読む