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ハイドロコドン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ハイドロコドンは、オピオイドレベルの鎮痛が必要となる中等度から重度の疼痛の管理に使用されるフルオピオイドアゴニストです。中枢神経系のμ-オピオイド受容体に作用して治療効果を示します。依存性と乱用の可能性があるため、schedule II 規制薬(麻薬・向精神薬原料)に分類される向精神薬です。

クイックサマリー

ハイドロコドンは、中等度から重度の疼痛に使用される麻薬性鎮痛薬であり、神経系のμ-オピオイド受容体に結合して作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
R05DA03
RxNorm
5489
一般名
Hydrocodone
クラス
atc-r05
ブランド
Ibudone、Zohydro、Hydromet、Verdrocet、Hysingla、Obredon、Hycofenix、Norco、Ventuss、Vicoprofen、Hy-KXP、Hycet、Tussionex、Reprexain、Hycodan
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
suspension、capsule、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: オピオイド未使用者の場合、単回投与100mg以上で重篤な中毒を引き起こす可能性があります。致死量は耐性により大きく異なります
慢性過剰摂取: 身体的依存と呼吸抑制を引き起こす長期使用
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保、ナロキソンを投与、摂取後1〜2時間以内の活性炭を検討
解毒剤
ナロキソン(重要な介入であり、繰り返し投与が必要な場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

benefitsがリスクを上回る場合、特に妊娠初期は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児禁断症候群のリスクにより、陣痛近くでの使用を避ける

モニタリング

胎児監視および新生児離脱症状の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

乳児への 노출リスクにより、ヒドロコドンの使用中は授乳を避ける

モニタリング

過度の傾眠および呼吸抑制について乳児を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減少

主な推奨事項

より低い初期用量を使用し、ゆっくりと漸増する。鎮静および転倒を監視する

モニタリング

疼痛管理、鎮静レベル、認知機能の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

12歳未満の子供への使用は推奨しない

モニタリング

使用する場合は、呼吸状態の close monitoringが必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減少

主な推奨事項

減量を使用し、投与間隔を延長する。蓄積を監視する

モニタリング

腎機能を監視し、それに応じて用量調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減少

主な推奨事項

代謝障害のために減量を使用する。 возможно は重度障害では避ける

モニタリング

肝機能および利用可能であれば薬物の血中濃度を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方が開始された年

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:オピオイド鎮痛薬

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:疼痛管理、咳止め

一般的な治療適応

regulatoryDEA
2023

規制薬物の分類

値:スケジュールII(米国)

規制分類

中等度から重度の疼痛でオピオイド鎮痛を必要とする場合の管理に使用されます。また、アセトアミノフェンやイブプロフェンなどの他の薬との配合制剂としても利用可能であり、鎮痛効果を高めることができます。

主にμオピオイド受容体に対して選択性が高いフルオピオイド作動薬です。中枢神経系における疼痛の知覚と情動反応を変えることで鎮痛作用を示します。

依存症、耐性獲得、呼吸抑制以及其他オピオイド関連の重篤な副作用のリスクがあります。呼吸器疾患、頭部外傷、物質乱用歴のある患者には注意して使用する必要があります。離脱症状を避けるため、慎重に漸増・漸減を行う必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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