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ヒドロフルメチアジド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ヒドロフルメチアジドはチアジド系利尿剤で、高血圧や心臓病、肝臓病、腎臓病などの症状に伴う体の水分貯留(浮腫)の治療に使用されます。尿として体内の塩分と水分排出量を増やすことで、血液量を減らし、血圧を下げます。

クイックサマリー

ヒドロフルメチアジドは余分な水分を除去して血圧と浮腫を改善するチアジド系利尿剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C03AA02
RxNorm
5495
一般名
Hydroflumethiazide
クラス
atc-c03
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 中毒量で重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回投与 - 治療用量(1日12.5〜50mg)を大幅に上回る用量
慢性過剰摂取: 重度の電解質異常(低ナトリウム血症、低カリウム血症、低マグネ�ウム血症)および脱水を引き起こす長期使用
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、静脈内輸液、電解質補正、心電図監視
解毒剤
特異的な解毒剤なし - 支持療法と電解質管理(早期介入により支持療法は効果的であり、電解質異常の補正と水分補給に重点を置く)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

チアジド系利尿剤は胎児および新生児的黄疸、血小板減少を引き起こす可能性がある

モニタリング

胎児モニタリングおよび血小板计数

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中の女性
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか最小有効量を使用

主な推奨事項

母乳中に排泄されるため、乳児への電解質異常を監視

モニタリング

乳児への脱水および電解質異常の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

起立性低血圧や電解質変化的感受性が高い

モニタリング

血圧、腎機能、電解質を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

乳児には推奨されない; 小児では注意して使用

モニタリング

電解質および腎機能を頻繁に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度の障害では減量または避ける

主な推奨事項

クレアチ닌・クリアランスが30 mL/分未満の場合効果が低下

モニタリング

腎機能および電解質を密切に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

進行した肝疾患では肝性脳症を誘発する可能性がある

モニタリング

肝機能および電解質を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1960年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:サイアザイド系利尿薬

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:高血压、浮腫

一般的な治療的適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:遠位尿細管での塩化ナトリウムの再吸収を抑制

薬理学的作用

、うっ血性心不全、肝硬変、腎機能障害、コルチコステロイド療法またはエストロゲン療法などにより引き起こされる、高血圧および浮腫の治療に使用されます。

サイアサイド利尿薬として、腎臓の遠位尿細管におけるナトリウムの再吸収を抑制し、ナトリウム、水分、およびカリウムやマグネシウムなどの電解質の排泄を増加させます。

電解質異常(低カリウム、低ナトリウム、低マグネシウム)、脱水、日光への過敏症を引き起こす可能性があります。腎機能と電解質レベルを監視するために、定期的な血液検査が必要な場合があります。アルコールや他の血圧低下薬との併用により、作用が増強される可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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